От чего принимаются таблетки Диувер? Способ применения и дозировка. Препарат назначается в целях выведения лишней жидкости из организма при таких заболеваниях, как

Как правильно принимать Диувер?

Нередко люди сталкиваются с тем, что замечают у себя наличие отеков. Такие состояния называют застойными явлениями, при этом развиваются они в комплексе с другими тяжелыми патологиями. Медицинский препарат Диувер поможет избавиться от подобного, тем самым не давая развиваться серьезным осложнениям. Если у человека в анамнезе имеются кардиологические проблемы, важно соблюдать баланс и концентрацию ионов калия в крови после приема лекарств, которые затормаживают реабсорбцию воды и солей в канальцах почек. В данной инструкции по применению рассмотрим: что лечит Диувер, когда показано средство, сколько стоит и какие имеет аналоги.

Что входит в состав диуретика

Главным действующим компонентом рассматриваемого препарата выступает торасемид. Объем вещества в миллиграммах напрямую зависит от того, в какой дозировке приобретается медикамент, и может равняться 5 или 10 мг. Для улучшения терапевтических свойств в составе имеются и дополнительные компоненты.

Уникальный комплекс компонентов помогает в короткие сроки выводить из организма лишнюю жидкость. Данный диуретик назначают в основном взрослым. Детям, не достигшим 18 лет, принимать его не рекомендуется, в особенности, без предварительной консультации со специалистом.

В какой форме выпускают медикамент

Препарат на фармацевтическом рынке представлен в виде таблеток белого цвета с молочным оттенком. Лекарство имеет круглую форму, выпуклую с обеих сторону. На одной части нанесена разделительная фаска, на другой – маркировка в виде цифр, которая соответствуют той или иной дозировке лекарства и наличию в нем большего (меньшего) объема активного вещества.

В соответствии с этим на таблетках, имеющих массовую долю торасемида в 5 мг, указана цифра 915, а на препарате с дозировкой 10 мг активного вещества выбит номер 916. В продажу лекарство поступает в картонных упаковках, внутри которых находятся полимерные блистеры. Таблетки фасуют по 10 штук, укладывая в коробку два таких контура. О том, сколько стоит лекарство, будет описано ниже.

Действия веществ медикамента на организм

Медикамент относится к группе петлевых мочестимулирующих средств. Заявленный терапевтический эффект достигается благодаря тому, что активные компоненты прямо воздействуют на петлю Генле, выступающую главным структурным компонентом нефрона (почечной единицы).

Основное фармакологическое свойство заключается в купировании обратного всасывания ионов хлора и натрия в восходящем колене петли. Благодаря этому можно существенно снизить осмотические показатели жидкости, накапливающейся в клетках. В результате такого воздействия на организм реабсорбция воды в почках затормаживается, суточный объем мочи увеличивается, тем самым позволяя выводить излишнюю жидкость.

Поступая в организм человека, лекарство блокирует ионные переносчики, расположенные в толстой части петли нефрона. Помимо этого происходит купирование рецепторов альдостерона, локализующихся в сердечной мышце. Благодаря такому действию становится возможным повысить объем выводимой жидкости, поскольку гормон надпочечников не стимулирует обратное ее всасывание.

Лекарственное средство характеризуется способностью положительно воздействовать на работу сердца, нормализуя диастолическую функцию миокарда. Суть заключается в том, что диуретик не дает органу получить перегрузку большим объемом жидкости, тем самым препятствуя развитию недостаточности клапанов и последующей гипертрофии сердца.

Разбираясь, от чего помогает Диувер, необходимо упомянуть и о том, что медикамент может быть хорошим антигипертензивным препаратом, поскольку в его составе главным активным веществом выступает торасемид. Этот компонент позволяет снизить периферическое сопротивление сосудов, что не дает повышаться артериальному давлению.

На рынке представлен российский препарат – Фуросемид, отличающийся более низкой стоимостью, однако, поскольку торасемид выступает в качестве тиазидного диуретика, он имеет ряд преимуществ:

  • Снижается вероятность развития гипокалиемии;
  • Терапевтический эффект повышенный;
  • Пролонгированное действие дает возможность проводить длительную консервативную терапию лекарством.

Отечественный медикамент такими свойствами не обладает, а также имеет широкий ряд побочных эффектов, за счет чего врачи, при назначении лечения, отдают предпочтение рассматриваемому лекарству.

Фармакокинетические и Фармакодинамические свойства

Лекарственное средство, также как и его аналог Фуросемид, предназначено исключительно для перорального приема. В зависимости от индивидуальных особенностей каждого организма, биодоступность составляет 80-90%, а процесс адсорбции происходит в ЖКТ.

После приема медикамента наивысший уровень концентрации в составе крови можно наблюдать спустя 1-2 часа. При проникновении в эту биологическую жидкость происходит связывание главного действующего компонента с белками плазмы, благодаря чему на протяжении последующих 18 часов отмечается устойчивый диуретический эффект.

В течение всего периода действия у пациента постепенно возрастает суточное количество мочеиспусканий, что и гарантирует отличный терапевтический результат, которым не может похвастаться заменитель, например, Фуросемид.

Метаболизм средства происходит в печени и обеспечивается благодаря ферментам системы цитохрома P450. За счет определенных химических реакций происходит образование гидроксилированных метаболитов, которые обладают способностью связываться с плазмой крови почти на 97%.

Выводится диуретик через почки, а клиренс почечного креатинина соответствует 10 мл/мин, когда общий фон имеет показатели 40 мл/мин. Из организма выходит около 80% принятой дозы в виде активных метаболитов, а период полувыведения занимает 3-4 часа. Некая часть метаболитов покидает организм в ходе гемодиализа и гемофильтрации. Также стоит рассмотреть детальнее, что лечит медикамент.

От чего помогает Диувер? Показания к применению

Лекарство имеет достаточно широкие показания к применению, однако основным состоянием, при котором его обязательно необходимо принимать, выступают отечные проявления, имеющие разную причину формирования. Поэтому, если у пациента имеются патологии почек, печени или легких, в обязательном порядке список препаратов для комплексного лечения должен включать и Диувер.

При прогрессировании сердечной недостаточности хронического типа лекарственные средства этой группы также должны приниматься пациентом, при этом, можно пить как Диувер, так и аналог дешевле.

Как описывает инструкция по применению, абсолютные показания к приему данного лекарственного средства, отсутствуют. Однако при этом врачи нередко включают его в консервативный терапевтический комплекс при борьбе со многими патологиями.

Когда терапия противопоказана

Прежде чем купить и начать прием медикамента, необходимо ознакомиться с рекомендациями по отношению к тому, когда лекарство принимать запрещается. К таким состояниям организма и заболеваниям относят следующее:

  1. Наличие индивидуальной повышенной чувствительности или полной непереносимости веществ, входящих в состав медикамента;
  2. Почечная недостаточность на стадии, при которой урина не поступает в мочевой пузырь;
  3. Непереносимость лактазы или недостаточная всасываемость глюкозы и лактозы;
  4. Нарушение водно-электролитного баланса с частичным обезвоживанием организма;
  5. Печеночная кома;
  6. Гиповоленические состояния;
  7. Период грудного вскармливания;
  8. Перенасыщение организма сердечными гликозидами;
  9. Гипокалиемия или гипонатриемия выраженной формы;
  10. Гломерулонефрит в острой стадии;
  11. Пороки сердечных клапанов декомпенсированного характера;
  12. Высокое центральное венозное давление;
  13. Детский возраст до 18 лет.

Противопоказания к приему достаточно широкие, однако есть состояния, при которых терапию можно проводить исключительно под постоянным контролем и наблюдением лечащего врача. Такими заболеваниями считаются: артериальная гипертензия, атеросклероз, анемия, сахарный диабет, гепаторенальный синдром, инфаркт миокарда в острой стадии.

Как принимать Диувер? Инструкция по применению таблеток

Диуретик предназначен для перорального приема, таблетки стоит запивать незначительным количеством чистой воды, желательно сразу после еды, поскольку адсорбция в ЖКТ стимулируется пищевым комком.

В каждом клиническом случае врач разрабатывает корректную схему для определенного пациента. Зачастую стандартной дозой при диагностированном отечном синдроме является 5 мг торасемида за 24 часа, при этом ее постепенно можно поднимать до 20-40 мг, если есть необходимость.

Завершают терапию с приемом средства лишь тогда, как будет установлено полное отсутствие отека, что проверяется пробой МакКлюра-Олдрича. При устойчивом повышенном артериальном давлении пациенту рекомендуют начинать терапию с дозы в 2,5 мг (половина одной таблетки). Если этого будет недостаточно, то доза повышается до 5 мг.

Распространенные побочные реакции

Учитывая пролонгированный эффект медикамента, необходимо понимать, что его прием может быт связан с развитием определенных негативных реакций со стороны различных систем организма.

Специалисты выделяют следующие побочные действия:

  • Острая недостаточность кровообращения, аритмия, тахикардия;
  • Задержка мочи, повышение в ней количества солей, гематурия, гидронефроз;
  • Эксикоз, дегидратация, метаболический алкалоз, повышение вязкости крови;
  • Атеросклероз, подагрические заболевания, провокация манифестаций сахарного диабета;
  • Тошнота, рвота, панкреатит, эпигастральные боли;
  • Обратимое нарушение слуха, головокружения и боли, шум в ушах;
  • Снижение количества тромбоцитов и лейкоцитов в составе крови.

Нередко пациенты сталкиваются с проявлением кожных побочных реакций, представленных в виде сыпи, крапивницы, зуда и дерматита. Могут развиваться аллергические реакции, вплоть до наступления состояния анафилактического шока.

Сколько стоит Диувер? Цена в аптеках

В зависимости от того, где купить медикамент, его стоимость может существенно отличаться. В учет берется не только регион, в котором планируется приобретение лекарственного средства, но также надбавка аптечной сети.

Практически каждая аптека любого города имеет в своем ассортименте рассматриваемый диуретик, поэтому сложностей с поиском и приобретением медикамента не должно возникнуть. Также стоит отметить, что цена лекарства будет ниже, если делать покупку через интернет.

Диувер – аналоги-заменители препарата

Стоимость рассматриваемого препарата не самая низкая, поэтому пациенты нередко находятся в поисках хороших заменителей, но которые будут иметь цену ниже. Недорого, но менее эффективно можно лечиться медикаментом под названием Фуросемид, но есть и другие петлевые диуретики, выступающие заменителями, например:

  • Торасемид;
  • Тигрим;
  • Бритомар.

Лекарственное средство диувер (МНН - торасемид) относится к группе петлевых диуретиков и используется для купирования одного из проявлений хронической сердечной недостаточности и патологии почек - отечного синдрома, а также для лечения артериальной гипертензии.

Петлевые диуретики считаются на сегодняшний день наиболее мощными мочегонными средствами. Местом приложения их выдающихся фармакологических способностей является восходящая часть петли Генле, где под действием петлевых диуретиков происходит подавление обратного всасывания ионов натрия и хлора. «Классиком» данной группы препаратов является фуросемид, ну а «современником» - творение хорватского фармацевтического завода «Плива» препарат диувер. Он начал применяться в клинической практике с середины 80-ых годов прошлого века. Препарат имеет завидное резюме: Европейское общество кардиологов включило его в свои Рекомендации по диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности, а Американская коллегия кардиологов - в аналогичное Руководство по диагностике и ведению хронической недостаточности кровообращения. Сегодня диувер заслуженно считается диуретиком первой линии в лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

Главным преимуществом диувера перед остальными петлевыми диуретиками является его способность «выключать» рецепторы альдостерона в почечных канальцах. Благодаря этому препарат дополнительно к выраженному мочегонному и натрийуретическому эффекту наделен калийсберегающим действием. В сопоставимых дозах мочегонное, антигипертензивное и натрийуретическое действие диувера сравнимо с таковым у гидрохлортиазида, хлорталидона и индапамида и превосходит оное у фуросемида. Диувер намного меньше, чем тиазидные диуретики, влияет на концентрацию калия в крови. Помимо этого он действует более длительное время, что дает возможность принимать препарат не чаще 1 раза в день.

В низких дозах диувер хорош в качестве гипотензивного средства и может быть использован в комбинации с другими препаратами в фармакотерапии артериальной гипертензии. При повышении дозировки препарат начинает вести себя как типичный представитель петлевых диуретиков и может назначаться лицам с хронической сердечной недостаточностью. К сегодняшнему дню клиницисты собрали солидную доказательную базу по эффективности и безопасности диувера, в т.ч. при его применении на длинных патогенетических «дистанциях». В этой связи он может считаться достойной заменой «старичку» фуросемиду в лечении пациентов с застойной сердечной недостаточностью. В глобальном плане фуросемид уступает диуверу по способности обеспечить надлежащее качество жизни. Последний не только купирует симптомы хронической сердечной недостаточности, но у снижает потребность пациента в немедленном мочеиспускании. В отличие от остальных петлевых диуретиков при длительном приеме диувера не обязателен контроль за уровнем электролитов, сахара, мочевой кислоты и холестерина, что позволяет пациенту сэкономить на лечении, не тратя деньги на этот недешевый биохимический мониторинг.

Диувер, как уже было сказано, следует принимать 1 раз в день, как правило, после завтрака, запивая достаточным количеством жидкости. Для купирования отеков рекомендуемая дневная доза составляет 5 мг с возможностью ее увеличения до 20-40 мг (максимально - до 200 мг). Лечение длительное, основанием для его прекращения может стать исчезновение отеков. При артериальной гипертензии прием диувера начинают с 2,5 мг 1 раз в день, затем, по показаниям, дневная доза может быть увеличена до 5 мг. Пожилые пациенты принимают препарат на общих основаниях.

Фармакология

"Петлевой" диуретик. Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером Na + /2Cl - /K + , расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящего отдела петли Генле. В результате этого снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. Блокирует альдостероновые рецепторы в миокарде, уменьшает фиброз и улучшает диастолическую функцию миокарда.

Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом проявляет большую активность и его действие более продолжительно.

Максимальный диуретический эффект развивается через 2-3 ч после приема препарата внутрь.

Торасемид можно применять в течение длительного времени.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. C max торасемида в плазме достигается через 1-2 ч после приема препарата внутрь после еды. Биодоступность - 80-90% с незначительными индивидуальными вариациями.

Распределение

Связывание с белками плазмы - более 99%. Видимый V d составляет 16 л.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени с участием изоферментов системы цитохрома Р450. В результате последовательных реакций окисления, гидроксилирования или кольцевого гидроксилирования образуются 3 метаболита (M1, М3 и М5), связывание которых с белками плазмы составляет 86%, 95% и 97% соответственно. T 1/2 торасемида и его метаболитов составляет 3-4 ч и не изменяется при хронической почечной недостаточности. Общий клиренс составляет 40 мл/мин, почечный клиренс - 10 мл/мин.

В среднем около 83% от принятой дозы выводится почками: в неизмененном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 - 12%, М3 - 3%, М5 - 41%).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной недостаточности T 1/2 торасемида не изменяется, T 1/2 метаболитов М3 и М5 увеличивается. Торасемид и его метаболиты незначительно выводятся с помощью гемодиализа и гемофильтрации.

При печеночной недостаточности концентрация торасемида в плазме крови повышается вследствие снижения метаболизма препарата в печени. У пациентов с сердечной или печеночной недостаточностью T 1/2 торасемида и метаболита М5 незначительно увеличен, кумуляция препарата маловероятна.

Форма выпуска

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой "915" на другой стороне.

1 таб.
торасемид 5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 58.44 мг, крахмал кукурузный - 14.56 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 0.8 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 0.6 мг, магния стеарат - 0.6 мг.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.

Дозировка

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут после завтрака, запивая небольшим количеством воды.

Отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек

Терапевтическая доза составляет 5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу следует постепенно увеличить до 20-40 мг 1 раз/сут, в отдельных случаях - до 200 мг/сут. Препарат назначают на длительный период или до момента исчезновения отеков.

Артериальная гипертензия

Начальная доза составляет 2.5 мг (1/2 таб. 5 мг) 1 раз/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 5 мг 1 раз/сут.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Передозировка

Симптомы: чрезмерно повышенный диурез, сопровождающийся снижением ОЦК и нарушением электролитного баланса крови, с последующим выраженным снижением АД, сонливостью, спутанностью сознания, коллапсом; возможны желудочно-кишечные расстройства.

Лечение: специфического антидота нет. Следует вызвать рвоту, провести промывание желудка, назначить активированный уголь. Снижение дозы или отмена препарата и одновременно восполнение ОЦК и показателей водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного баланса под контролем сывороточных концентраций электролитов, гематокрита, симптоматическое лечение. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие

Торасемид повышает концентрацию и риск развития нефро- и ототоксического действия цефалоспоринов, аминогликозидов, хлорамфеникола, этакриновой кислоты, цисплатина, амфотерицина В (вследствие конкурентного выведения почками).

Торасемид повышает эффективность диазоксида и теофиллина, снижает эффективность гипогликемических средств, аллопуринола.

Прессорные амины и торасемид взаимно снижают эффективность.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию торасемида в сыворотке крови.

При одновременном применении ГКС, амфотерицина В повышается риск развития гипокалиемии, с сердечными гликозидами - возрастает риск развития гликозидной интоксикации вследствие гипокалиемии (для высоко- и низкополярных) и удлинения T 1/2 (для низкополярных).

Торасемид снижает почечный клиренс препаратов лития и повышает вероятность развития интоксикации.

НПВС, сукральфат снижают диуретический эффект вследствие ингибирования синтеза простагландина, нарушения активности ренина в плазме крови и выведения альдостерона.

Торасемид усиливает гипотензивное действие гипотензивных средств, нервно-мышечную блокаду деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний) и ослабляет действие недеполяризующих миорелаксантов (тубокурарин).

При одновременном приеме салицилатов в высоких дозах на фоне терапии торасемидом увеличивается риск проявления их токсичности (вследствие конкурентного выведения почками).

Последовательное или одновременное применение торасемида с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II может привести к сильному снижению АД. Этого можно избежать, снизив дозу торасемида или временно отменив его.

При одновременном применении с пробенецидом или метотрексатом возможно уменьшение эффективности торасемида (одинаковый путь секреции). С другой стороны торасемид может приводить к снижению почечной элиминации этих лекарственных средств.

При одновременном применении циклоспорина и торасемида увеличивается риск развития подагрического артрита вследствие того, что циклоспорин может вызвать нарушение экскреции уратов почками, а торасемид - гиперурикемию.

Сообщалось, что у пациентов с высоким риском развития нефропатии, получающих торасемид внутрь, при введении рентгеноконтрастных средств нарушения функций почек наблюдались чаще, чем у пациентов с высоким риском развития нефропатии, которым перед введением рентгеноконтрастных средств проводили в/в гидратацию.

Побочные действия

Со стороны водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса: гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия, метаболический алкалоз. Симптомами, указывающими на развитие нарушений электролитного и кислотно-щелочного состояния, могут быть головная боль, спутанность сознания, судороги, тетания, мышечная слабость, нарушения ритма сердца и диспепсические расстройства; гиповолемия и дегидратация (чаще у пациентов пожилого возраста), которые могут привести к гемоконцентрации с тенденцией к развитию тромбоза.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, коллапс, тахикардия, аритмии, снижение ОЦК.

Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия; преходящее повышение концентрации креатинина и мочевины в крови; повышение концентрации мочевой кислоты в крови, что может вызвать или усилить проявления подагры; снижение толерантности к глюкозе (возможна манифестация латентно протекающего сахарного диабета).

Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, острая задержка мочи (например, при гиперплазии предстательной железы, сужении мочеиспускательного канала, гидронефрозе); интерстициальный нефрит, гематурия, снижение потенции.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, внутрипеченочный холестаз, повышение активности печеночных ферментов, острый панкреатит.

Со стороны ЦНС и органа слуха: нарушение слуха, обычно обратимое, и/или шум в ушах, особенно у пациентов с почечной недостаточностью или гипопротеинемией (нефротический синдром), парестезии.

Со стороны кожных покровов: кожный зуд, крапивница, другие виды сыпи или буллезное поражение кожи, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, пурпура, лихорадка, васкулит, эозинофилия, фотосенсибилизация; тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции вплоть до шока, которые до настоящего времени были описаны лишь после в/в введения.

Со стороны периферической крови: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая или гемолитическая анемия.

Показания

  • отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, почек и легких;
  • артериальная гипертензия.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к торасемиду;
  • почечная недостаточность с анурией;
  • печеночная кома и прекома;
  • выраженная гипокалиемия;
  • выраженная гипонатриемия;
  • гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация;
  • резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей);
  • гликозидная интоксикация;
  • острый гломерулонефрит;
  • декомпенсированный аортальный и митральный стеноз;
  • гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
  • повышение центрального венозного давления (более 10 мм рт.ст.);
  • гиперурикемия;
  • возраст до 18 лет;
  • период лактации;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • аллергия на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины).

С осторожностью следует назначать при артериальной гипотензии, стенозирующем атеросклерозе церебральных артерий, гипопротеинемии, предрасположенности к гиперурикемии, нарушении оттока мочи (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сужении мочеиспускательного канала или гидронефроз), желудочковой аритмии в анамнезе, остром инфаркте миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока), при диарее, панкреатите, сахарном диабете (снижение толерантности к глюкозе), гепаторенальном синдроме, подагре, анемии, беременности.

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности Диувер можно применять только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода, только под контролем врача и только в минимальных дозах.

Торасемид не обладает тератогенным эффектом и фетотоксичностью, проникает через плацентарный барьер, вызывая нарушения водно-электролитного обмена и тромбоцитопению у плода.

Неизвестно, выделяется ли торасемид с грудным молоком. При необходимости применения препарата Диувер в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при печеночной коме и прекоматозном состоянии.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при почечной недостаточности с нарастающей азотемией.

Применение у детей

Противопоказание: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Особые указания

Применять строго по назначению врача.

Диуретический эффект сохраняется до 18 ч, это облегчает переносимость терапии из-за отсутствия очень частого мочеиспускания в первые часы после приема препарата внутрь, ограничивающего активность пациентов.

Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную чувствительность к препарату Диувер.

Пациентам, получающим высокие дозы препарата Диувер в течение длительного периода, во избежание развития гипонатриемиии, метаболического алкалоза и гипокалиемии, рекомендуется диета с достаточным содержанием поваренной соли и применение препаратов калия.

Повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса отмечается у больных с почечной недостаточностью. В ходе курсового лечения необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов в плазме крови (в т.ч. натрий, кальций, калий, магний), кислотно-основное состояние, остаточный азот, креатинин, мочевую кислоту и проводить при необходимости соответствующую коррекционную терапию (с большей кратностью у пациентов с частой рвотой и на фоне парентерально вводимых жидкостей).

При появлении или усилении азотемии и олигурии у пациентов с тяжелыми прогрессирующими заболеваниями почек, рекомендуется приостановить лечение.

Подбор режима дозирования у пациентов с асцитом на фоне цирроза печени следует проводить в условиях стационара (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь развитие печеночной комы). Данной категории пациентов показан регулярный контроль электролитов плазмы крови.

У больных сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови и моче.

У больных в бессознательном состоянии, с гиперплазией предстательной железы, сужением мочеточников необходим контроль диуреза в связи с возможностью острой задержки мочи.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациенты должны воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.



Общие характеристики. Состав:

1 таблетка содержит активного вещества - торасемида N 5 или 10 мг и вспомогательные вещества - лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, натрия гликолята крахмал, кремний коллоидный безводный, магния стеарат.
Описание: таблетки 5 мг - белые или почти белые круглые, двояковыпуклые таблетки с линией разлома на одной стороне и гравировкой «915» на другой стороне;
таблетки 10 мг - белые или почти белые круглые, двояковыпуклые таблетки с линией разлома на одной стороне и гравировкой «916» на другой стороне.


Фармакологические свойства:

Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером Na+/2Ci-/K+, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды.
Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет большую активность и его действие более продолжительно.

Фармакокинетика. После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация торасемида в плазме отмечается через 1-2 часа после приема внутрь после еды. Биодоступность - около 80 % с незначительными индивидуальными вариациями.
Связь с белками плазмы - более 99%. Кажущийся объем распределения составляет 16 литров.
Метаболизируется в печени системой цитохрома Р450 с образованием трех метаболитов (M1, МЗ и М5).
Период полувыведения торасемида и его метаболитов у здоровых добровольцев составляет 3-4 часа. В среднем около 83% от принятой дозы выводится через почечные канальцы: в неизменном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1- 12%, МЗ - 3%, М5 - 41%)
При период полувыведения торасемида не изменяется.

Показания к применению:

Отеки, вызванные сердечной недостаточностью, заболеваниями печени, почек и легких.


Важно! Ознакомься с лечением

Способ применения и дозы:

Внутрь, однократно в сутки, после еды. Терапевтическая доза - 5 мг в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 20 мг в сутки, а в отдельных случаях до 40 мг.
Пациентам пожилого возраста не требуется специального подбора доз.

Особенности применения:

При длительном лечении Диувером рекомендуется проводить контроль электролитного баланса, глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов в крови.
.До назначения Диувера следует проводить коррекцию водно-электролитного баланса.
.С осторожностью принимать при подагре или склонности к повышению уровня мочевой кислоты. Узнайте по этой ссылке , как сочетается Диувер с лекарствами фуросемид и верошпирон.
.При наличии типа 1 или 2 необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.

Влияние на способность управлять автомобилем и опасными механизмами
Во время лечения Диувером пациенты должны воздерживаться от управления автомобилем и занятия видами деятельности, требующими концентрации внимания.

Побочные действия:

Со стороны крови: в отдельных случаях могут отмечаться изменения картины крови: снижение числа эритроцитов, .
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях, из-за сгущения крови, возникают расстройства кровообращения и , снижение артериального давления.
Со стороны пищеварительного тракта: различные дисфункции пищеварительного тракта, потеря аппетита, сухость во рту; редко - .
Со стороны почек и мочевыводящих путей: у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей может вызывать задержку мочи; иногда - повышение уровней мочевины и креатинина.
Со стороны центральной нервной системы: , слабость, сонливость, спутанность сознания, а также конечностей.
Со стороны печени: может отмечаться повышение активности «печеночных» ферментов.
Изменение лабораторных показателей: гиповолемия, нарушения водного и электролитного баланса, повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, и .
Аллергические реакции: , высыпания и фотосенсибилизация.
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, глухота.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Торасемид увеличивает чувствительность миокарда к сердечным гликозидам при гипокалиемии и гипомагниемии;
.при одновременном приеме с минерало- и глюкокортикоидами, слабительными средствами может увеличиваться выведение калия;
.усиливает действие гипотензивных средств;
.торасемид, особенно в высоких дозах, может усиливать нефро- и ототоксические эффекты антибиотиков группы аминогликозидов. токсичность препаратов цисплатина, нефротоксические эффекты цефалоспоринов и кардио- и нейротоксические эффекты препаратов лития;
.торасемид может усиливать действие кураресодержащих миорелаксантов и теофиллина;
.при применении больших доз салицилатов их токсическое действие может усиливаться;
.торасемид может снижать эффективность гипогликемических (противодиабетических) средств;
.последовательный или одновременный прием торасемида с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) может приводить к преходящему падению АД. Этого можно избежать, уменьшив начальную дозу ингибитора АПФ или снизив дозу торасемида (или временно отменив его);
.нестероидные противовоспалительные препараты и пробеницид могут уменьшать мочегонное и гипотензивное действие торасемида.
.колестирамин может уменьшать всасывание торасемида из ЖКТ (по данным доклинического изучения у животных).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к торасемиду и сульфонамидам; ;
.печеночная кома и прекоматозное состояние;
.почечная недостаточность с нарастающей азотемией;
.артериальная гипотензия;
.аритмии;
.беременность;
.период лактации (нет данных о применении в период лактации);
.возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

С осторожностью: при предрасположенности к , подагре, при скрытом и выраженном сахарном диабете.

Передозировка:

Симптомы - типичной картины отравления нет.
При передозировке - форсированное мочеиспускание, сопровождающееся гиповолемией нарушением электролитного баланса, с последующим падением артериального давления, сонливостью и спутанностью сознания, коллапсом. Могут наблюдаться желудочно- кишечные расстройства. Специфического антидота нет. Симптоматическое лечение предполагает снижение дозы или отмену препарата и одновременно восполнение потерь жидкости и электролитов.

Условия хранения:

При температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

Таблетки по 5 мг и 10 мг. По 10 таблеток в блистер из пленки (ПВХ/ПВДХ) и фольги алюминиевой. По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.


Похожие публикации