Рифампицин 150 мг капсулы. Лекарственный справочник гэотар. Рифампицин-Ферейн - инструкция по применению

Инструкция

по медицинскому применению лекарственного средства

РИФАМПИЦИН

Торговое название

Рифампицин

Международное непатентованное название

Рифампицин

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный 0.15 г для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

Состав на одну ампулу

активное вещество - рифампицин (в пересчете на 100% вещество) - 0.15 г, вспомогательные вещества - кислота аскорбиновая, натрия сульфит безводный

Описание

Лиофилизированный порошок или пористая масса красновато - коричневого или коричневато-красного цвета, без запаха. Чувствителен к воздействию света, влаги и воздуха

Ф армакотерапевтическая группа

Противотуберкулезные препараты. Антибактериальные препараты.

Код АТС J04AB02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая, прием пищи уменьшает абсорбцию препарата. При приеме внутрь натощак 600 мг, максимальная концентрация в крови - 10 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации в крови - 2 - 3 ч. Связь с белками плазмы - 84 - 91 %.

Быстро распределяется по органам и тканям (наибольшая концентрация в печени и почках), проникает в костную ткань, концентрация в слюне - 20 % от плазменной. Кажущийся объем распределения - 1.6 л/кг у взрослых и 1.1 л/кг - у детей.

Через гематоэнцефалический барьер проникает только в случае воспаления мозговых оболочек. Проникает через плаценту (концентрация в плазме плода - 33 % от концентрации в плазме матери) и выделяется с грудным молоком (вскармливаемые грудным молоком дети получают не более 1 % от терапевтической дозы препарата).

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита - 25-О-деацетилрифампицина. Является аутоиндуктором - ускоряет свой метаболизм в печени, в результате чего клиренс креатинина - 6 л/ч после приема первой дозы, возрастает до 9 л/ч после повторного приема. При приеме внутрь вероятна также индукция и ферментов стенки кишечника.

Период полувыведения препарата (Т 1/2) после приема внутрь 300 мг - 2.5 ч, 600 мг 3 - 4 ч, 900 мг - 5 ч. Через несколько дней повторного приема биодоступность уменьшается, и Т 1/2 после многократного приема 600 мг укорачивается до 1 - 2 ч.

Выводится преимущественно, с желчью, 80 % - в виде метаболита; почками - 20 %. После приема 150 - 900 мг препарата количество рифампицина, выводящегося почками в неизмененном виде, зависит от величины принятой дозы и составляет 4 - 20 %.

У пациентов с нарушениями выделительной функции почек Т 1/2 удлиняется только в тех случаях, когда его дозы превышают 600 мг. Выводится при перитонеальном диализе и при гемодиализе. У пациентов с нарушениями функции печени отмечается увеличение концентрации рифампицина в плазме и удлинение Т 1/2.

Фармакодинамика

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, противотуберкулезное лекарственное средство первого ряда. В низких концентрациях оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Rickettsia typhi, Mycobacterium leprae; в высоких концентрациях - на некоторые грамотрицательные микроорганизмы. Характеризуется высокой активностью в отношении Staphylococcus spp. (в т. ч. пенициллиназообразующих и многих штамов метициллинрезистентных), Streptococcus spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных кокков: менингококков, гонококков. На грамположительные бактерии действует в высоких концентрациях. Активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Селективно ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу чувствительных микроорганизмов. При монотерапии препаратом относительно быстро отмечается селекция резистентных к рифампицину бактерий. Перекрестная резистентность с другими антибиотиками (за исключением остальных рифампицинов) не развивается

Показания к применению

Туберкулез.

Способ применения и дозы

Парентерально - внутривенно капельно.

Внутривенно - при остропрогрессирующих и распространенных формах деструктивного туберкулеза легких, тяжелых гнойно-септических процессах, при необходимости быстрого создания высоких концентраций препарата в крови и в очаге инфекции, в случаях, когда прием препарата внутрь затруднен или плохо переносится больными.

Рифампицин вводится внутривенно 300 мг при весе 30 - 39 кг, 450 мг - при весе 40 - 54 кг, 600 мг - при весе 55 - 69 кг, 750 мг - при весе 70 кг.

Суточная доза вводится в 1 прием. Длительность внутривенного введения зависит от переносимости и составляет 1 мес и более (с последующим переходом на пероральный прием).

Препарат применяется в комплексе с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином и этамбутолом в интенсивной фазе лечения.

Для приготовления раствора для внутривенного введения лиофилизата (600 мг рифампицина) растворяют в 10 мл воды для инъекций, энергично встряхивают до полного растворения; полученный раствор смешивают с 500 мл 5 % раствора декстрозы.

Скорость введения - 60-80 кап/мин

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея

Снижение аппетита

Эрозивный гастрит

Псевдомембранозный энтероколит

Повышение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови - гипербилирубинемия

Гепатит

Крапивница

Эозинофилия

Ангионевротический отек

Бронхоспазм

Артралгия

Лихорадка

Головная боль

Снижение остроты зрения

Атаксия

Дезориентация

Нефронекроз

Интерстициальный нефрит

Лейкопения

Дисменорея

Индукция порфирии

Миастения

Гиперурикемия

Обострение подагры

Гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, головная боль, головокружение, миалгия)

Кожные реакции

Гемолитическая анемия

Тромбоцитопеническая пурпура

Острая почечная недостаточность.

Противопоказания

Гиперчувствительность

Желтуха

Инфекционный гепатит, недавно перенесенный (менее 1 года)

Период лактации

Хроническая почечная недостаточность

Тяжелая легочно-сердечная недостаточность

Детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Снижает активность пероральных антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, гормональных контрацептивов, препаратов наперстянки, антиаритмических лекарственных средств (дизопирамид, пирменол, хинидин, мексилетин, токаинид), глюкокортикостероидов, дапсона, фенитоина, гексобарбитала, нортриптилина, бензодиазепинов, половых гормонов, теофиллина, хлорамфеникола, кетоконазола, итраконазола, циклоспорина А, азатиоприна, бета-адреноблокаторов, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, эналаприла, циметидина (рифампицин вызывает индукцию некоторых ферментных систем печени, ускоряет метаболизм). Антациды, опиаты, антихолинергические лекарственные средства и кетоконазол снижают (в случае одновременного приема внутрь) биодоступность рифампицина. Изониазид и/или пиразинамид повышают частоту и тяжесть нарушений функции печени в большей степени, чем при назначении одного рифампицина, у больных с предшествующим заболеванием печени. Препараты ПАСК, содержащие бентонит (алюминия гидросиликат), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема препарата, т.к. возможно нарушение абсорбции.

Особые указания

На фоне лечения кожа, мокрота, пот, кал, слезная жидкость, моча приобретают оранжево-красный цвет. Может стойко окрашивать мягкие контактные линзы.

Внутривенную инфузию проводят под контролем артериального давления; при длительном введении возможно развитие флебита.

Для предотвращения развития резистентности микроорганизмов необходимо применять в комбинации с другими противомикробными лекарственными средствами.

В случае развития гриппоподобного синдрома, не осложненного тромбоцитопенией, гемолитической анемией, бронхоспазмом, одышкой, шоком и почечной недостаточностью, у больных, получающих препарат по интермиттирующей схеме, следует рассмотреть возможность перехода на ежедневный прием. В этих случаях дозу увеличивают медленно: в первый день назначают 75-150 мг, а нужной терапевтической дозы достигают за 3-4 дня. В случае если отмечены указанные выше серьезные осложнения, рифампицин отменяют. Необходимо контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.

При развитии тромбоцитопении, пурпуры, гемолитической анемии, анафилактического шока и других серьезных нежелательных побочных реакций лечение рифампицином прекращают.

В случае профилактического применения у бациллоносителей менингококка необходим строгий контроль за пациентами для того, чтобы своевременно выявить симптомы заболевания в случае возникновения резистентности к рифампицину.

При длительном применении показан систематический контроль картины периферической крови и функции печени. В период лечения нельзя применять микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина B12 в сыворотке крови.

Беременность и лактация

Терапия в период беременности (особенно в I триместре) возможна только по жизненным показаниям. При назначении в последние недели беременности может наблюдаться послеродовое кровотечение у матери и кровотечение у новорожденного. В этом случае назначают витамин К.

Женщинам репродуктивного возраста во время лечения следует применять надежные методы контрацепции (пероральные гормональные контрацептивы и дополнительные негормональные методы контрацепции)

Передозировка

Симптомы: отек легких, летаргия, спутанность сознания, судороги.

Лечение: симптоматическое; промывание желудка, назначение активированного угля; форсированный диурез;

Форма выпуска и упаковка

Порошок лиофилизированный 0.15 г для приготовления раствора для внутривенного введения.

По 0.15 г помещают в ампулы нейтрального стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

При использовании ампул, имеющих кольцо излома, допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача

Производитель

РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007,

г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,

http://www.belmedpreparaty.com.

Владелец регистрационного удостоверения

РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

ТОО «ЦентрАзияФарм», 050030, Республика Казахстан,

г. Алматы, пр. Суюнбая, 290

тел. 727 290 27 80, 727 385 04 00,

e-mail: [email protected]

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине

Рифампицин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Rifampicin

Код ATX: J04AB02

Действующее вещество: рифампицин (rifampicin)

Производитель: Виренд Интернэйшнл, ООО (Россия), Белмедпрепараты, РУП (Республика Беларусь), Фармасинтез, АО (Россия), Валента Фарм, ПАО (Россия), Северная Звезда, ЗАО (Россия), Красфарма, ОАО (Россия), Сандживани Парантерал Лимитед (Индия)

Актуализация описания и фото: 03.10.2019

Рифампицин – полусинтетический антибиотик с противотуберкулезным и широким спектром антибактериального действия.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Рифампицина:

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий: порошкообразная гигроскопичная масса коричнево-красного цвета (в ампулах: по 150 мл, в картонной пачке 5 или 10 шт. в комплекте с ампульным ножом; по 5 шт. в контурных пластиковых поддонах, в картонной пачке 1 или 2 поддона или в картонной коробке 20, 25, 50, 100, 200 поддонов; по 5 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1 или 2 упаковки или в картонной коробке 20, 25, 50, 100, 200 упаковок; во флаконах: по 150, 300 или 600 мг, в картонной пачке 1, 5 или 10 шт.; по 450 мг, в картонной пачке 1, 10, 50 или 100 шт.; по 150 или 300 мг, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с растворителем (по 5 мл в ампулах); по 600 мг, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с растворителем (по 5 или 10 мл в ампулах); по 150, 300, 450 или 600 мг: по 5 шт. в контурном пластиковом поддоне, в картонной пачке 1 или 2, в коробке – 10, 20 поддонов; по 5 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1 или 2, в коробке – 10 или 20 упаковок; по 600 мг, в картонной коробке 50, 100 или 500 флаконов);
капсулы: твердые желатиновые оранжево-красного цвета (№1) или красного цвета (№0), внутри капсул красно-коричневый или красный порошок с белыми вкраплениями (по 150 мг: по 20 или 30 шт. в стеклянных баночках темного цвета, полимерных банках или флаконах, в картонной пачке 1 баночка, банка или флакон; по 150 или 300 мг: в полиэтиленовом пакете 500, 1000, 2000 или 5000 шт., в полиэтиленовой банке 1 пакет; по 10 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 2, 3, 5, 10 упаковок или в картонной коробке 150 упаковок с капсулами по 150 мг; по 100 или 1000 шт. в упаковке).

В каждой пачке также содержится инструкция по применению Рифампицина.

В состав лиофилизата входит:

действующее вещество: рифампицин, в 1 флаконе – 150 мг, 300 мг, 450 мг или 600 мг, в 1 ампуле – 150 мг;
вспомогательные компоненты: натрия сульфит, аскорбиновая кислота, натрия гидроксид.

В состав капсул входит:

действующее вещество: рифампицин, в 1 капсуле – 150 мг или 300 мг;
вспомогательные компоненты: примогель (карбоксиметилкрахмал натрия), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300), магний углекислый основной, магния стеарат;
корпус и крышечка капсул: желатин, натрия лаурилсульфат, краситель Понсо 4R E 124, титана диоксид, вода очищенная;
дополнительно в составе оболочки: №1 – краситель солнечный закат желтый (Е 110); №0 – краситель азорубин (Е 122).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Рифампицин является полусинтетическим антибиотиком широкого спектра действия, относится к числу противотуберкулезных лекарственных средств I ряда.

При применении в низких концентрациях бактерицидно воздействует на Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis, Brucella spp., Rickettsia typhi, в высоких – на некоторые грамотрицательные микроорганизмы.

Вещество характеризует высокая активность по отношению к Staphylococcus spp. (включая пенициллиназообразующие и многие штаммы метициллиноустойчивых), Clostridium spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, а также к грамотрицательным кокам (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).

В высоких концентрациях Рифампицин оказывает воздействие на грамположительные бактерии. Проявляет активность в отношении внутриклеточно/внеклеточно расположенных микроорганизмов. Селективно ингибирует ДНК-зависимую (дезоксирибонуклеиновая кислота) РНК-полимеразу (рибонуклеиновые кислоты) чувствительных микроорганизмов.

В случае проведения монотерапии селекция резистентных к Рифампицину бактерий отмечается относительно быстро. Перекрестная резистентность с прочими антибактериальными препаратами (кроме остальных рифамицинов) не развивается.

Фармакокинетика

Абсорбция рифампицина при пероральном приеме быстрая, при одновременном применении с пищей всасывание препарата снижается. При приеме 600 мг натощак С mах (максимальная концентрация вещества) в крови составляет 10 мкг/мл, время ее достижения – от 2 до 3 часов. Связывается с белками плазмы в диапазоне от 84 до 91%. Вещество быстро распределяется по тканям и органам (наибольшая концентрация отмечается в почках и печени), проникает в костную ткань, величина концентрации в слюне составляет 20% от плазменной. Кажущийся V d (объем распределения) у взрослых и детей – 1,6 и 1,1 л/кг соответственно.

С mах при внутривенном капельном введении наблюдается к концу инфузии. Концентрация на терапевтическом уровне поддерживается на протяжении 8–12 часов, по отношению к высокочувствительным возбудителям – в течение 24 часов. Связь с белками плазмы крови – от 80 до 90%. Рифампицин хорошо проникает в жидкости и ткани организма и в терапевтических концентрациях обнаруживается в плевральном экссудате (накапливается между оболочками, окружающими легкие, в жидкости, богатой белком), мокроте, костной ткани, содержимом каверн (полостей в легких, которые образовались из-за омертвения ткани). Наибольшие концентрации рифампицина отмечаются в тканях почек и печени.

Через гематоэнцефалический барьер вещество проникает только при наличии воспаления мозговых оболочек. Отмечается проникновение рифампицина через плаценту (плазменная концентрация у плода составляет 33% от таковой у матери) и выделение с грудным молоком (дети, вскармливаемые грудным молоком, получают до 1% от терапевтической дозы препарата).

Метаболизм происходит в печени с образованием метаболита 25-О-деацетилрифампицина, проявляющего фармакологическую активность. Является аутоиндуктором (способствует ускорению своего метаболизма в печени), в результате этого системный клиренс после повторного введения увеличивается с 6 л/ч (после первого применения) до 9 л/ч. 80% дозы выводится с желчью в вид метаболита, 20% – почками.

При нарушениях выделительной функции почек величина Т 1/2 (периода полувыведения) возрастает только в случаях применения доз выше 600 мг. Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

При нарушениях печеночной функции наблюдается увеличение плазменной концентрации вещества и удлинение Т 1/2 . Устойчивость к действию рифампицина развивается быстро. Перекрестная устойчивость с иными антибиотиками не наблюдается (кроме рифамицина).

Показания к применению

Применение Рифампицина показано в составе противомикробной комбинированной терапии:

туберкулез – все формы и локализации;
лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, но устойчивыми к другим антибиотикам (после исключения диагноза лепры и туберкулеза);
бруцеллез, в сочетании с доксициклином (антибиотик группы тетрациклинов);
мультибациллярные типы лепры (с одновременным применением дапсона и клофазимина).

Кроме этого, капсулы Рифампицин назначают бациллоносителям Neisseria meningitidis и после тесного контакта с больными менингококковым менингитом – для профилактики заболевания.

Противопоказания

Абсолютные для обеих лекарственных форм препарата:

легочно-сердечная недостаточность II–III степени;
хроническая почечная недостаточность;
недавно перенесенный инфекционный гепатит (менее 1 года), желтуха;
период беременности (за исключением, когда терапия необходима по жизненным показаниям);
период грудного вскармливания;
детский возраст до 12 месяцев;
гиперчувствительность к рифампицину, прочим рифамицинам или одному из компонентов лекарственного средства.

Рифампицин в форме лиофилизата для приготовления инфузий применяют с осторожностью у истощенных больных при возобновлении терапии рифампицином после перерыва, у пациентов, склонных к злоупотреблению алкоголем, а также при наличии в анамнезе указаний на заболевания печени.

Рифампицин, инструкция по применению: способ и дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Готовый раствор лиофилизата предназначен для внутривенного капельного введения со скоростью 60–80 капель в минуту.

Раствор для внутривенного введения готовится путем растворения лиофилизата в воде для инъекций в пропорции: на 150 мг препарата – 2,5 мл воды для инъекций. После полного растворения лиофилизата раствор смешивают со 125 мл 5% раствора декстрозы.

Внутривенное введение Рифампицина назначают для быстрого создания высоких концентраций в очаге инфекции и в крови у больных с быстро прогрессирующими и распространенными формами деструктивного туберкулеза легких, тяжелыми гнойно-септическими процессами, для которых пероральный прием препарата затруднен или плохо переносится.

туберкулез, в комбинации с изониазидом, этамбутолом, пиразинамидом, стрептомицином (противотуберкулезные средства): взрослые – по 450 мг в сутки при весе тела до 50 кг, по 600 мг в сутки при весе 50 кг и выше; дети – дозу определяют из расчета по 10–20 мг на 1 кг веса ребенка в сутки. Продолжительность лечения зависит от индивидуальной переносимости и может составлять 1 месяц и более. После стабилизации состояния больного переводят на прием Рифампицина внутрь, который может длиться до 12 месяцев. Максимальная суточная доза – 600 мг;
лепроматозный, погранично-лепроматозный или пограничный тип лепры: взрослые – по 600 мг 1 раз в месяц в сочетании с клофазимином и дапсоном, минимальный курс терапии – 24 месяца;
туберкулоидный или погранично-туберкулоидный тип лепры: по 600 мг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном, продолжительность лечения – 6 месяцев;
инфекционные патологии, вызванные чувствительными к рифампицину микроорганизмами (при одновременном применении других антимикробных средств): взрослые – по 600–1200 мг в сутки, дети – из расчета по 10–20 мг на 1 кг веса в сутки, назначенную дозу делят на 2–3 введения. Курс лечения – 7–14 дней, его устанавливают в зависимости от клинического эффекта индивидуально;
бруцеллез: взрослые – по 900 мг в сутки в сочетании с доксициклином, длительность лечения – 1,5 месяца.

При сохранной функции печени и нарушении выделительной функции почек коррекция дозы требуется при состояниях, требующих назначения более 600 мг в сутки.

Капсулы

Капсулы Рифампицин принимают внутрь за 0,5 часа до еды.

туберкулез (в сочетании хотя бы с одним из противотуберкулезных средств – стрептомицин, изониазид, этамбутол, пиразинамид): взрослые пациенты с весом тела до 50 кг – по 450 мг, при весе тела 50 кг и выше – по 600 мг в сутки; дети – из расчета по 10–20 мг на 1 кг веса ребенка в сутки. Лечение проводится в течение первых двух месяцев в сочетании с изониазидом, стрептомицином или пиразинамидом и этамбутолом, затем 7 месяцев в комбинации с изониазидом. Общая длительность терапии туберкулезного менингита, диссеминированного туберкулеза, поражения позвоночника с неврологическими проявлениями, туберкулеза в сочетании с ВИЧ-инфекцией при ежедневном приеме препаратов составляет 9 месяцев. Суточная доза – не более 600 мг;
туберкулез легких с микобактериями в мокроте: взрослые с весом тела менее 50 кг – по 450 мг, 50 кг и выше – по 600 мг в сутки; дети – по 10–20 мг на 1 кг веса в сутки. Лечение назначают по одной из схем с длительностью 6 месяцев. В течение первых двух месяцев в комбинации с изониазидом, стрептомицином или пиразинамидом и этамбутолом, затем 4 месяца в сочетании с изониазидом, принимая его ежедневно или (по другой схеме) 2–3 раза в неделю. При выборе следующей схемы лечения больной в течение 6 месяцев применения Рифампицина 3 раза в неделю принимает изониазид, пиразинамид и этамбутол или стрептомицин;
мультибациллярные типы лепры (лепроматозный, пограничный, погранично-лепроматозный): взрослые – по 600 мг 1 раз в месяц в сочетании с ежедневным приемом 100 мг дапсона и 50 мг клофазимина, кроме этого 300 мг клофазимина 1 раз в месяц; дети – по 10 мг на 1 кг 1 раз в месяц в сочетании с приемом дапсона в дозе по 1–2 мг на 1 кг в сутки (ежедневно), 50 мг клофазимина (через день) и дополнительно 200 мг клофазимина 1 раз в месяц. Продолжительность лечения – 24 месяца и более;
туберкулоидный и погранично-туберкулоидный тип лепры: Рифампицин принимают 1 раз в месяц. Взрослые – по 600 мг (со 100 мг дапсона ежедневно); дети – по 10 мг на 1 кг веса (дапсон – по 1–2 мг на 1 кг в сутки). Курс лечения – 6 месяцев;
инфекционные заболевания: взрослые – по 600–1200 мг, дети – по 10–20 мг на 1 кг в сутки, дозу делят на 2 приема;
бруцеллез: по 900 мг 1 раз в сутки (утром перед едой), в сочетании с доксициклином. Длительность лечения – 1,5 месяца;
профилактика менингококкового менингита: взрослые – по 600 мг, дети – по 10 мг на 1 кг, новорожденные – по 5 мг на 1 кг в течение двух суток через каждые 12 часов.

Коррекция дозы для больных с нарушенной выделительной функцией почек и сохранной функцией печени требуется только при патологиях с дозой терапии выше 600 мг в сутки.

Побочные действия

нервная система: головная боль, дезориентация, атаксия, понижение остроты зрения;
пищеварительная система: тошнота, рвота, снижение аппетита или анорексия, диарея, псевдомембранозный колит, гепатит, эрозивный гастрит, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов в сыворотке крови;
мочевыделительная система: интерстициальный нефрит;
аллергические реакции: крапивница, лихорадка, ангионевротический отек (отек Квинке), бронхоспазм, эозинофилия, артралгия;
прочие: миастения (мышечная слабость), дисменорея, лейкопения, индукция порфирии; возможно (на фоне нерегулярного приема Рифампицина или возобновления терапии после перерыва) – кожные реакции, тромбоцитопеническая пурпура, острая почечная недостаточность, гемолитическая анемия, гриппоподобный синдром, который может сопровождаться головной болью, лихорадкой, ознобом, головокружением, миалгией.

Кроме этого, применение лиофилизата может вызвать нефронекроз, обострение подагры, гиперурикемию, при длительном в/в введении – развитие флебита.

Передозировка

Основные симптомы: спутанность сознания, отек легких, судороги.

Терапия: симптоматическая, показано проведение форсированного диуреза.

Особые указания

Чтобы не допустить развития к рифампицину резистентности микроорганизмов, препарат следует назначать в составе комбинированной терапии с другими средствами с противомикробным действием.

Больного следует предупредить о действии препарата, влияющем на изменение цвета кожи, пота, мокрот, мочи, слезной жидкости, мягких контактных линз, кала – они приобретают оранжево-красный оттенок.

В/в введение раствора препарата следует проводить под контролем артериального давления.

При появлении симптомов гриппоподобного синдрома при интермиттирующей схеме лечения, больного следует перевести на ежедневный прием препарата. Переход начинают с назначения 75–150 мг рифампицина в сутки и в течение 3-4 дней доводят до терапевтической дозы.

Если гриппоподобный синдром осложнен одышкой, гемолитической анемией, тромбоцитопенией, бронхоспазмом, почечной недостаточностью, шоком Рифампицин отменяют.

Лечение следует сопровождать контролем функции почек, в случае необходимости показано дополнительное применение глюкокортикостероидов.

В период терапии Рифампицином пациенткам детородного возраста необходимо использовать надежные методы контрацепции (пероральные гормональные препараты для приема внутрь с дополнительным применением барьерных противозачаточных средств).

Назначать Рифампицин в период беременности (особенно в I триместре) следует только в особых случаях, когда ожидаемая польза от терапии для матери превышает потенциальную угрозу для плода. Прием препарата в последние недели вынашивания может вызывать кровотечение после родов у матери и новорожденного, для лечения назначают витамин К.

Из-за риска возникновения резистентности к рифампицину профилактический прием капсул бациллоносителями менингококка необходимо сопровождать регулярным наблюдением за состоянием больного для своевременного выявления симптомов болезни.

При длительном лечении у больного следует систематически контролировать функцию печени и показатели периферической крови. На фоне рифампицина микробиологические методы для определения витамина B12 и фолиевой кислоты в сыворотке крови применять нельзя.

Применение в комбинированной терапии дапсона показано только пациентам старше 18 лет.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период терапии пациентам от управления автотранспортными средствами, сложными механизмами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций и высокой концентрации внимания, рекомендуется воздержаться.

Применение при беременности и лактации

беременность: Рифампицин может применяться исключительно по жизненным показаниям;
период лактации: терапия противопоказана.

Применение в детском возрасте

Пациентам младше 12 месяцев применять Рифампицин не рекомендовано. Новорожденным и недоношенным детям препарат может быть назначен врачом только в случае крайней необходимости.

При нарушениях функции почек

При хронической почечной недостаточности Рифампицин применять противопоказано.

При нарушениях функции печени

У пациентов с желтухой, а также больных, перенесших в недавнем времени (меньше года) инфекционный гепатит, применять Рифампицин противопоказано.

Препарат в форме лиофилизата при отягощенном анамнезе по болезням печени следует применять с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с Рифампицином снижают активность пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, гормональные противозачаточные средства, антиаритмические препараты (пирменол, хинидин, дизопирамид, токаинид, мексилетин), сердечные гликозиды, глюкокортикостероиды, фенитоин, дапсон, гексобарбитал, бензодиазепины, нортриптилин, половые гормоны, теофиллин, циклоспорин, кетоконазол, хлорамфеникол, итраконазол, циметидин, бета-адреноблокаторы, азатиоприн, блокаторы медленных кальциевых каналов, эналаприл.

Комбинированная терапия с изониазидом и/или пиразинамидом способствует более частому развитию тяжелых нарушений функции печени, чем монотерапия рифампицином пациентов с заболеванием печени в анамнезе.

При сопутствующей терапии статины снижают свою концентрацию в крови, вызывая снижение гипохолестеринемического эффекта.

Биодоступность рифампицина снижается при сочетании капсул с антацидами, опиатами, антихолинергическими средствами, кетоконазолом.

Лекарственные средства парааминосалициловой кислоты, содержащие бентонит, могут нарушать абсорбцию препарата, поэтому их следует принимать только через 4 часа после приема капсул.

Аналоги

Аналогами Рифампицина являются: Рифампицин-Ферейн, Рифампин , Макокс, Р-Цин, Рифацина, Римпин, Рифампицин-Бинергия, Эремфат.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Лиофилизат беречь от попадания света.

Срок годности: лиофилизат – 2 года, капсулы – 4 года.

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.

Общие характеристики. Состав:

Активное вещество: 150 мг рифампицина.

Вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, натрия сульфит безводный.

Рифампицин — полусинтетический антибиотик широкого спектра антимикробного действия из группы рифамицинов (ансамицинов).

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Действует бактерицидно. Нарушает синтез РНК в бактериальной клетке, ингибируя ДНК-зависимую РНК - полимеразу. Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным средством I ряда.

Активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp, включая полирезистентные штаммы, Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.) и некоторых грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila). Активен в отношении Chlamydia trachomatis, Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae. He действует на грибы. Рифампицин оказывает вирулицидное действие на вирус , подавляет развитие рабического .

Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости с другими антибактериальными препаратами (за исключением остальных рифампицинов) не выявлено.

Фармакокинетика. Фармакокинетика у взрослых и детей похожа. Рифампицин обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральном экссудате, мокроте, содержимом каверн костной ткани; наибольшая концентрация создается в печени и почках. Большинство несвязанных фракций в неионизированном виде и свободно распространяются в тканях. Связывание с белками плазмы крови составляет 80-90%.

Рифампицин проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту, обнаруживается в грудном молоке. Биотрансформируется в печени. Период полувыведения — около 3 часов, при дозе 600 мг и увеличивается до 5.1 часа, после дозы 900 мг. При повторном, введении период полувыведения уменьшается и составляет примерно 2-3 часа. В дозе до 600 мг/сут пациентам с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. При в/в введении терапевтическая концентрация рифампицина сохраняется в течение 8-12 ч; в отношении высокочувствительных возбудителей - в течение 24 ч. Выводится из организма с желчью, калом и мочой.

Во время этого процесса рифампицин подвергается активному дезацетилированию и в таком состоянии почти все лекарственные средства в составе желчи находятся около 6 часов. Этот метаболит сохраняет полную антибактериальную активность. Кишечная реабсорбция уменьшается дезацетилированием и выведение облегчается. До 30% препарата выводится с мочой.

Показания к применению:

Лекарственное средство показано к применению у пациентов, не переносящих оральную терапию препаратом (послеоперационные пациенты, кома, нарушение всасывания).

Туберкулез: лекарственное средство применяется в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами. Используется для лечения всех форм , в том числе лекарственно-устойчивого. Препарат эффективен также против большинства атипичных штаммов микобактерий.

Проказа: лекарственное средство применяется в сочетании с другими противопроказными препаратами.

Лечение рифампицином должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением. При длительном введении возможно развитие . При развитии , пурпуры, и других серьезных нежелательных реакций введение рифампицина прекращают. Меры предосторожности должны быть приняты в случае почечной недостаточности при дозе препарата более 600 мг/сут.

У больных туберкулезом перед началом лечения необходимо проверить функцию печени. У взрослых: должны быть проверены следующие показатели: печеночные ферменты, уровень билирубина, креатинина, общий анализ крови и количество тромбоцитов. У детей базовые тесты проводить нет необходимости, за исключением явного или клинически подозреваемого тяжелого состояния пациента. У пациентов с нарушением функции печени препарат следует принимать только в случае необходимости и под тщательным врачебным наблюдением. У таких лиц необходимо корректировать дозу лекарственного средства и контролировать функцию печени, особенно аланинаминотрансферазу (АЛТ) и аспартатаминотрансферазу (ACT). Исследования должны быть проведены до начала терапии, еженедельно в течение 2-х недель, затем каждые 2-е недели в ближайшие 6 недель. При появлении признаков нарушения функции печени препарат должен быть отменен. Следует рассмотреть к применению другие противотуберкулезные препараты, после консультации специалиста. Если после нормализации функции печени был снова назначен прием рифампицина, необходимо ежедневно контролировать функцию печени. У пациентов с нарушением функции печени, у пациентов пожилого возраста, истощенных больных и, возможно, у детей до 2-х лет следует соблюдать осторожность при одновременном применении с изониазидом (повышается риск гепатотоксичности).

У некоторых пациентов гипербилирубинемия может возникнуть в первые дни лечения. Умеренное повышение уровня билирубина и/или уровня трансаминаз не является показанием для прерывания лечения. Необходимо в динамике контролировать функцию печени и клиническое состояние пациента. Рифампицин может привести к нарушению желчевыделения контрастного средства, используемого для визуализации желчного пузыря, из-за конкуренции за желчевыделение. Таким образом, исследование необходимо проводить до введения препарата.

Из-за возможности иммунологической реакции, включая , возникающей в связи с прерывистой терапией (от 2 до 3 раз в неделю), пациенты должны тщательно наблюдаться и должны быть проинформированы об опасности прерывистого лечения.

При длительном применении препарата необходимо контролировать картину крови в связи с возможностью развития .

В случае профилактического применения у бациллоносителей менингококка необходим строгий контроль за состоянием здоровья пациентов для того, чтобы своевременно выявить симптомы заболевания в случае возникновения резистентности к рифампицину. В период лечения нельзя применять микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина В12 в сыворотке крови. Необходимо рассмотреть альтернативные методы анализа. Прием препарата может усилить метаболизм эндогенных субстратов, в том числе гормонов надпочечников, гормонов щитовидной железы и витамина D.

Рифампицин не должен применяться внутримышечно или подкожно. Следует избегать кровоизлияния во время инъекции; может наблюдаться местное раздражение и воспаление из-за инфильтрации.

Если это произошло, необходимо произвести инъекцию в другом месте. Терапия в период беременности (особенно в I триместре) возможна только по жизненным показаниям. При назначении в последние недели беременности может наблюдаться у матери и кровотечение у новорожденного. В этом случае назначают витамин К. При исследованиях на животных было показано, что рифампицин оказывает тератогенный эффект. Препарат проникает через плацентарный барьер, однако его воздействие на человеческий плод не известно. Женщинам репродуктивного возраста во время лечения следует применять надежные методы контрацепции (пероральные гормональные контрацептивы и дополнительные негормональные методы контрацепции).

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами: пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.

Побочные действия:

Препарат, как правило, хорошо переносится. Возможно развитие реакций гиперчувствительности, лихорадка, сьшь на коже, /рвота. Возможно развитие флебита и боли в месте инфузии.

При прерывистом лечении возможны следующие побочные реакции:

Кожные реакции: гиперемия кожи, зуд, сьшь, редко - эксфолиативный , пемфигоидные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, .

Желудочно-кишечные реакции: , тошнота, дискомфорт в животе, . Возможно развитие (следует контролировать функцию печени, смотри раздел «Меры предосторожности»).

Центральная нервная система: редкие случаи психозов.

Тромбоцитопения (с или без пурпуры), как правило, возникает при прерывистой терапии. Возможно развитие кровоизлияния в мозг, если лечение рифампицином было продолжено после появления пурпуры.

Зафиксированы редкие случаи внутрисосудистого свертывания крови, лейкопения, мышечная слабость, у пациентов с недостаточностью функции надпочечников.

При прерывистом лечении возможно развитие:

- «гриппоподобного синдрома»: лихорадка, боли в костях появляются чаще всего в течение 3-6 месяца терапии. Частота возникновения синдрома меняется, однако этот синдром возникает у 50% пациентов, получавших препарат один раз в неделю, в дозе 25 мг/кг и более,

Одышка и свистящее дыхание,

Снижение артериального давления и шок,

Анафилактический шок,

Острая гемолитическая анемия,

Острая почечная недостаточность, вызванная острым канальцевым некрозом или острым интерстициальным нефритом.

Если возникают серьезные осложнения, например, почечная недостаточность, тромбоцитопения и гемолитическая анемия, применение препарата следует прекратить.

Иногда при длительном лечении рифампицином у женщин были зафиксированы случаи нарушения менструального цикла.

Рифампицин может привести к красноватой окраске мочи, пота, мокроты и слезы. Пациента следует предупредить об этом. Мягкие контактные линзы также могут окрашиваться.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Рифампицин - сильный индуктор цитохрома Р-450, может вызывать потенциально опасные лекарственные взаимодействия. Одновременное применение рифампицина с другими препаратами, которые также метаболизируются цитохромом Р-450, может ускорить их метаболизм и снижение действия. В этом случае может потребоваться корректировка дозы этих лекарственных средств. Примеры препаратов, метаболизирующихся цитохромом Р-450:

Антиаритмические препараты (например, дизопирамид, мексилетин, хинидин, пропафенон, токаинид),

Противоэпилептические (например, фенитоин),

Антагонист гормона (антиэстрогены, например, тамоксифен, торемифен, гестинон),

Нейролептики (например, галоперидол, арипипразол),

Антикоагулянты (например, кумарины),

Противогрибковые препараты (например, флуконазол, итраконазол, кетоконазол, вориконазол),

Противовирусные препараты (например, саквинавир, индинавир, эфавиренз, ампренавир, нелфинавир, атазанавир, лопинавир, невирапин),

Барбитураты,

Бета-блокаторы (например, бисопролол, пропранолол),

Анксиолитики и снотворные средства (например, диазепам, бензодиазепины, золпиколон, золпидем),

Блокаторы кальциевых каналов (например, дилтиазем, нифедипин, верапамил, нимодипин, исрадипин, никардипин, низолдипин),

Антибактериальные препараты (например, хлорамфеникол, кларитромицин, дапсон, доксициклин, фторхинолоны, телитромицин),

Кортикостероиды,

Сердечные гликозиды (дигитоксин, дигоксин),

Клофибрат,

Гормональные контрацептивы,

Эстроген,

Препараты антидиабетические (например, хлорпропамид, толбутамид, сульфонилмочевина, розиглитазон),

Иммунодепрессанты (например, циклоспорин, сиролимус, такролимус),

Иринотекан,

Гормон щитовидной железы (например, левотироксин),

Лозартан,

Анальгетики (например, метадон, наркотические анальгетики),

Празиквантел, прогестагены,

Рилузолом,

Антагонисты 5-НТЗ рецепторов (например, ондансетрон),

Теофиллин,

Трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин, нортриптилин),

Цитотоксические препараты (например, иматиниб),

Мочегонные средства (например, эплеренон).

Пациентам, принимающим оральные контрацептивы, следует рекомендовать использовать альтернативные, негормональные методы контрацепции.

При приеме рифампицина контролировать состояние пациентов, страдающих сахарным диабетом, становится труднее. Если рифампицин принимается одновременно с комбинацией саквинавир/ритонавир, увеличивается риск гепатотоксичности. Следует избегать такого одновременного применения лекарственных средств.

Одновременное применение кетоконазола и рифампицина приводит к уменьшению концентраций обоих препаратов.

Параллельное применение рифампицина и эналаприла приводит к снижению концентрации эналаприлата, активного метаболита эналаприла. Необходимо корректировать дозировку препарата.

Одновременное применение антацидов может снижать всасывание рифампицина. Суточные дозы рифампицина следует принимать, по крайней мере, за 1 час до приема антацидов.

Если препарат используется одновременно с галотаном или изониазидом увеличивается риск гепатотоксичности. Следует избегать одновременного приема рифампицина и галотана. У пациентов, получающих одновременно рифампицин и изониазид, следует тщательно следить за функцией печени. П-аминосалициловая кислота нарушает всасывание рифампицина. Следует избегать совместного применения с ингибиторами ВИЧ-протеазы (индинавир, нельфинавир).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифамицинам, к любому из вспомогательных веществ, желтуха (в том числе механическая), недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит, и почек, беременность и лактация (обязателен отказ от грудного вскармливания), легочно-сердечная недостаточность, флебиты.

При развитии тромбоцитопении, пурпуры, гемолитической анемии, анафилактического шока, почечной недостаточности и других серьезных нежелательных реакций лечение рифампицином прекращают. Использование препарата противопоказано при одновременном введении с комбинацией саквинавир / ритонавир.

Передозировка:

Минимальная острая или токсическая доза не установлена. Однако, не смертельная острая передозировка у взрослых варьирует от 9 до 12 г рифампицина. Смертельная острая передозировка у взрослых варьирует от 14 до 60 г. Некоторые смертельные случаи отравления рифампицином были связаны с употреблением алкоголя.

Не смертельная передозировка в педиатрической практике в возрасте от 1 до 4 лет -100 мг/кг массы тела, 1-2 дозы.

Лечение: Симптоматическая терапия (специфического антидота нет): , вызывание рвоты, прием активированного угля, при тошноте и рвоте - противорвотные препараты, .

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

В ампулах в упаковке №10 или во флаконах в упаковке №1, №40.

Содержание

Воспаление предстательной железы, кроме дискомфорта, приносит мужчине немало других проблем. Самыми опасными из них считаются осложнения недуга вплоть до развития рака, проблем с потенцией или бесплодия. По этой причине важно выбрать самое эффективное средство от простатита. Чтобы это сделать, необходимо изучить все группы лекарств, которые врач назначает. Препараты помогают устранить воспаление, снять болевой синдром, побороть бактериальную инфекцию и ее последствия. В каждой группе лекарств выделяются особенно быстродействующие.

Что такое простатит

Медициной это урологическое заболевание определяется как воспаление предстательной железы у мужчин в результате попадания болезнетворных микроорганизмов или патологических процессов, вызванных застоями в области малого таза. Бактерии способны проникать в организм при мочеполовых инфекция, включая и венерические. Другой вариант заражения – из других очагов воспаления через лимфу или кровь. В зависимости от причины и выбирают быстродействующие лекарства от простатита.

Опасными источниками инфекции являются бронхит, тонзиллит, стоматологические заболевания. Диагноз простатит часто ставят пациентам, чья жизнь тесно связана с такими провоцирующими факторами, как:

избыточный вес;
переохлаждение;
частые запоры;
малоподвижный образ жизни;
ослабленный иммунитет;
нерегулярная половая жизнь;
гормональные нарушения.

Частой причиной неинфекционного простатита выступает неактивный образ жизни. Он приводит к застойным явлениям в малом тазу, которые вредны для мужчины. Воздержание, плохое кровообращение и задержки мочеиспускания вызывают в тканях простаты патологические изменения. Воспаление органа может протекать остро или переходить в хроническую стадию. В первом случае возникают следующие симптомы:

температура;
гнойные выделения из уретры;
затрудненное мочеиспускание;
озноб;
слабость;
паховые боли.

Хроническая форма характеризуется менее выраженными симптомами. Во время обострения они могут усиливаться, а затем снова стихать, не доставляя особый дискомфорт. О хроническом воспалении простаты говорят следующие симптомы:

раздражительность;
болезненная эрекция;
неприятные ощущения при семяизвержении;
тянущая боль, отдающая в малый таз и область крестца;
жжение и дискомфорт при мочеиспускании.

Препараты для лечения простатита у мужчин

Быстродействующие лекарства от простатита отличаются не только по принципу действия, но и по форме выпуска. Каждая из них определенным образом воздействует на организм и имеет свой уровень эффективности в зависимости от метода применения. Так, самое лучшее средство можно выбрать из следующих категорий:

Свечи. Еще называются суппозиториями. Эффективность их обусловлена тем, что они действуют в непосредственной близости с очагом воспаления. Полезными считаются Витапрост, Папаверин.
Таблетки и капсулы. Классическая форма медикаментозных препаратов, помогающих вылечить воспаление простаты. Капсулы и таблетки принимают перорально с целью снятия болевого синдрома, устранения бактериальной инфекции.
Растворы для инъекций. Сюда относятся уколы и капельницы. Благодаря внутримышечному или внутривенному введению лекарственные вещества быстрее проникают в организм. По этой причине уколы и инфузии используются при выраженной интоксикации. Среди часто используемых растворов для инъекций выделяются Простатилен и Тималин.
Микроклизмы. Это скорее процедуры, которые заключаются во введении лекарственного раствора в прямую кишку при помощи небольшой медицинской груши. В качестве растворов для микроклизмы используют отвар ромашки, календулы, зверобоя или пустырника. Полезными также являются персиковое, подсолнечное и облепиховое масла.

При простатите используется этиотропная терапия, назначаемая в зависимости от причины, вызвавшей заболевание. У большинства пациентов это заболевание провоцируют бактерии, поэтому схема лечения предполагает использование антибиотиков. Кроме этиотропной, всем мужчинам прописывают симптоматическую терапию для снятия определенных признаков заболевания: воспаления, болезненности при мочеиспускании, спазмов, тромбов, ослабления иммунитета. Устранить причину простатита и его симптомы помогают следующие категории лекарств:

Антибиотики широкого спектра действия (написать о фторхинолонах, пенициллиновых и тетрациклиновых группах, макролидах). Препараты этой группы воздействуют на бактерии, которые провоцируют воспаление предстательной железы. Средствами первой линии выбора считаются фторхинолоновые антибиотики, такие как Левофлоксацин и Офлоксацин. Из-за развития у некоторых пациентов фотосенсибилизации, уменьшения уровня глюкозы и нарушения сердечного ритма вместо указанных препаратов назначают пенициллины (Флемоксин Солютаб, Амоксициллин), макролиды (Азитромицин, Сумамед), цефалоспорины (Кефзол, Цефазолин) и тетрациклины (Окситетрациклин, Миноциклин).
Ингибиторы 5-альфа-редуктазы. Эти быстродействующие лекарства от простатита понижают влияние андрогенов на простату. Особенно необходимо такое свойство при аденоме предстательной железы. Им обладают вещества финастерид и дутастерид, на которых основаны Аводарт, Альфинал.
Нестероидные противовоспалительные препараты. Помогают уменьшить воспалительный процесс, снизить температуру, устранить боль. Известными в этой категории являются Ибупрофен, Найз, Нимесил.
Ректальные свечи. Антибиотик при простатите назначают и в виде суппозиториев, например, Рифампицин и Витапрост Плюс. Симптомы заболевания помогают лечить противовоспалительные (Вольтарен, Диклофенак), используемые для профилактики (Дикловит, Лонгидаза) и суппозитории с анестетиком (Суппозитории с прополисом, Индометацин).
Альфа-адреноблокаторы. Устраняют болевые ощущения за счет расслабления гладкой мускулатуры уретры и шейки мочевого пузыря. Такое действие обеспечивают Силодозин, Тамсулозин.
Мышечные релаксанты. Иначе называются миотропными спазмолитиками. Такие препараты, как Но-шпа и Мидокалм снижают тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов.
Средства для улучшения кровообращения. Застойным явлениям в малом тазу препятствуют Трентал и Кавинтон.
Фитопрепараты и витамины. Необходимы для общего укрепления иммунитета и организма. С этой целью используют уколы Комбилипена, масло тыквенных семечек, суппозитории Фитадиол.

Лучшее лекарство от простатита быстрого действия

Лечение простатита носит комплексный характер. Комбинация нескольких быстродействующих препаратов обеспечивает более высокую эффективность терапии. Медикаменты действуют сразу на несколько механизмов развития заболевания, устраняя как причину, так и неприятные симптомы. Рейтинг современных дешевых и дорогих быстродействующих лекарств от простатита представлен в таблице вместе с примерами цен, по которым медикаменты можно заказать и купить в интернет-аптеках:

Наименование препарата	Форма выпуска	Механизм действия	Стоимость без доставки, рублей
	Таблетки в блистерах по 30 или 60 штук	Обладает ангиопротекторным и венотоническим действиями, снижает веностаз, проницаемость капилляров и растяжимость вен. Улучшает лимфатический дренаж, улучшает микроциркуляцию.	1500 – 30 шт.; 2800 – 60 шт.
Гинкор Форте	Капсулы, твердые, с крышечкой зеленого цвета и светло-желтым корпусом.	Повышает устойчивость стенок капилляров, улучшает микроциркуляцию, стабилизирует венозный кровоток. Снижает боль за счет блокировки медиаторов воспаления и боли.	577 – 30 капсул.
Простамол УНО	Капсулы овальные, черно-красные, в желатиновой оболочке.	Регулирует выработку андрогенов, проявляет противовоспалительный эффект. В предстательной железе уменьшает экссудативные процессы.	696 – 30 шт.; 1297 – 60 шт.
Простатилен	Инъекции, ректальные свечи	Оказывает специфическое, органотропное действие на простату. Уменьшает лейкоцитарную инфильтрацию железистого органа и отечность.	300 – 5 суппозиториев; 594 – 10 суппозиториев; 351 – 5 ампул по 5 мл.
	Капсулы, суспензии.	Подавляет синтез и замедляет рост бактерий. Эффективен против стрептококков, анаэробных микроорганизмов, грамположительных и грамотрицательных штаммов.	300 – 6 капсул 250 мг; 297 – 3 капсулы 500 мг.
Витапрост	Ректальные свечи, таблетки.	Снижает отечность, нормализует секреторную функцию клеток эпителия, увеличивает число зерен лецитина в секрете ацинусов. У результате уменьшается тромбообразование и появление венул в простате.	908 – 10 свечей 10 мг; 1197 – 10 таблеток.
	Таблетки.	Уменьшает частоту острой задержки мочи, снижает внутрипростатический и циркулирующий ДГТ. Обеспечивает регрессию объема простаты, увеличивает скорость потока мочи.	418 – 30 шт.
	Таблетки для рассасывания.	Уменьшают воспаление и отек предстательной железы. Приводит орган в нормальное функциональное состояние, положительно влияет на уродинамику.	449 – 100 шт.
	Мягкие желатиновые капсулы рыжевато-коричневого цвета.	Обладает гепатопротекторным, противоязвенным и желчегонным действиями. Устраняет воспаление, проявляет антигельминтную активность.	1990 – 100 капсул.
Цефтриаксон	Порошок для приготовления раствора для инфузий и инъекционного введения.	Подавляет синтез бактериальной клеточной стенки. Эффективен по отношению к грам (+) аэробам, грам (-) аэробам и анаэробам.	25 – 1 г порошка;
Рифампицин	Лиофилизат для инфузий, капсулы.	В низких концентрациях обладает бактерицидным действием в отношении микробактерий туберкулеза, хламидий, легионелл, риккетсий.	164 – 100 шт.; 185 – 10 ампул.
Диклофенак	Капли, гель, суппозитории, мазь, таблетки.	Подавляет биосинтез простагландинов, препятствует агрегации тромбоцитов. Обладает жаропонижающим и болеутоляющим действиями.	240 – гель 100 г; 37 – 20 таблеток.
Натальсид	Суппозитории ректальные.	Обладают противовоспалительным, гемостатическим и репаративным эффектами. Помогает купировать болевой синдром при простатите.	502 – 10 свечей 250 мг.
	Суппозитории, мазь.	Проявляет противовоспалительное и гемостатическое свойства. Вместе с гидрохлоридом фенилэфрина заживляет раны при геморроидальных повреждениях.	306 – крем 10 г; 477 – 12 свечей.
Свечи с прополисом	Ректальные суппозитории.	Проявляет противомикробную, антитоксическую, противовоспалительную активность. Эффективен против вирусного простатита. Дополнительно обладает местным обезболивающим и усиливающим действие антибиотиком свойствами.	210 – 6 свечей; 295 – 10 свечей; 420 – 15 свечей.
	Капсулы с модифицированным высвобождением.	Тамсулозин в составе блокирует альфа1-адренорецепторы, тем самым снижая мышечный тонус простаты. Ослабляет симптоматику наполнения мочевого пузыря и опорожнения.	333 – 10 шт.; 1666 – 30 шт.

Это эффективное лекарство от простатита основано на комбинации гесперидина и диосмина. Сочетание данных веществ уменьшает взаимодействие эндотелия и лейкоцитов и адгезию последних в посткапиллярных венулах. В результате снижается выраженность повреждающего действия медиаторов воспаления на венозные стенки и створки клапанов. Краткая инструкция по применению:

Как применять: рекомендуемая доза – 2 таблетки по 500 г ежесуточно. Насколько длительным будет лечение, должен определять уролог.
Быстрота снятия болевых ощущений: в крови препарат обнаруживается спустя 2 часа, тогда и начинается его действие.
Побочные эффекты: нейровегетативные нарушения, диспепсические расстройства, нарушения со стороны подкожной клетчатки и кожи, отек Квинке.
Противопоказания: непереносимость составляющих препарата.
Плюсы: отсутствие влияния на вождение автотранспортом.
Минусы: часто вызывает побочные эффекты со стороны пищеварительной системы.

Гинкор форте

Препарат Гинкор форте в качестве активных компонентов содержит экстракт Гингко билоба, гиптаминола гидрохлорид и троксерутин. Вещества блокируют лизосомальные ферменты, свободные радикалы, медиаторы боли и воспаления. В результате происходит уменьшение воспалительных процессов и предотвращение дегенерации коллагеновых волокон. Показанием к применению Гинкор форте является нарушение венозного кровообращения. Чтобы правильно использовать средство, необходимо изучить его основные характеристики:

Инструкция: по 2 капсулы в день на протяжении 30 суток.
Быстрота снятия болевого синдрома: спустя 2 недели вены начинают уходить, устраняются отеки и боль.
Побочные реакции: аллергия.
Противопоказания: гипертиреоз, детский возраст до 18 лет.
Преимущества: невысокая цена, быстродействующие компоненты, минимум побочных реакций.
Недостатки: нельзя совмещать с ингибиторами МАО, запрещен при повышенном давлении.

Простамол УНО

Лекарство является растительным препаратом на основе экстракта плодов Сабаля мелкопильчатого. Действие этого вещества заключается в ингибировании процессов образования протглантинов, который провоцируют воспаление предстательной железы. Дополнительно Простамол УНО угнетает 5-альфа редуктазу, которая увеличивает размеры воспаленного органа. Для повышения эффективность использования этого быстродействующего лекарства стоит изучить краткую инструкцию к нему:

Инструкция: принимать раз в сутки по 320 мг на протяжении 2-3 месяцев.
Быстрота снятия болевого синдрома: максимальная концентрация наблюдается спустя 1,5 ч после приема, но положительный эффект начинает проявляться спустя 2 месяца.
Побочные реакции: боль в желудке, кожные реакции в виде худа, крапивницы и высыпаний.
Противопоказания: лекарственная аллергия.
Преимущества: натуральная основа препарата, не влияет негативно на эрекцию, укрепляет местный и общий иммунитет.
Недостатки: возможность индивидуальной непереносимости средства.

Простатилен

Противовоспалительное действие Простатилена обусловлено наличием в составе одноименного компонента. Подобные ему быстродействующие лекарства от простатита представляют собой комплекс пептидов, полученных из ткани простаты половозрелого рогатого скота. Лекарство воздействует на сосудистое русло, улучшая микроциркуляцию и облегчая плазменный и тромбоцитарный компоненты гемостаза.

В результате приема Простатилена удается ликвидировать кровяной застой в органах таза, возникший в результате малоподвижного образа жизни. Добиться такого эффекта поможет краткая инструкция по использованию Простатилена:

Как применять: внутримышечно по 5-10 мг ежедневно на протяжении 5-10 суток или по 1 свече дважды в день.
Эффективность: к концу курса лечения симптомы воспаления утихают, боль проходит после первого применения.
Побочные эффекты: затуманивание зрения, головная боль, головокружения, тошнота, креатинурия, слабость, геморрагии разных отделов ЖКТ, ллергия, снижение свертываемости крови, увеличение печени.
Противопоказания: кардиосклероз, инфаркт миокарда, почечная недостаточность, наследственная и приобретенная непереносимость, индивидуальная чувствительность.
Плюсы: в составе имеет цинк, который препятствует развитию новообразований.
Минусы: много побочных эффектов.

Основой лекарства Азитрокс выступает азитромицина дигидрат. Антибиотик относится к группе азалидов. Средство проявляет активность по отношению к вне- и внутриклеточным возбудителям. Правильное применение лекарства осуществляется с учетом инструкции к нему:

Как применять: за 1 ч до или 2 ч после еды по 1 капсуле, продолжительность курса – 3-5 дней.
Эффективность: в организме сохраняется на протяжении 5-7 дней, всасывание в ЖКТ происходит спустя 2,5-3 ч после приема.
Побочные эффекты: аллергия, грибковые поражения, отклонения в работе органов пищеварительной системы.
Противопоказания: высокая чувствительность к макролидам, возраст менее 12 лет, заболевания печени и почек.
Плюсы: быстродействующие компоненты, удобство приема, небольшая длительность лечения, приятный вкус.
Минусы: часто проявление побочных эффектов.

Витапрост

Суппозитории и таблетки Витапрост основаны на экстракте простаты, поэтому считаются препаратами животного происхождения. Обе формы выпуска обладают простатотропным и противовоспалительным эффектами. Лекарство усиливает микроциркуляцию в тканях простаты. Эффективность данного быстродействующего лекарства обеспечивается применение строго по инструкции:

Дозировка: пить по 1 таблетке дважды в сутки не менее 2 недель или вводить по 1 свече после дефекации на протяжении 10 дней.
Эффективность: состояние улучшается уже спустя 24 ч.
Побочные эффекты: аллергические реакции, включая отеки, покраснение, зуд.
Противопоказания: гиперчувствительность к составу.
Плюсы: действие непосредственно на очаг воспаления, усиление эффективности антибиотиков, легкость применения.
Минусы: не в каждой ситуации можно использовать свечи, перед их использование требуется опорожнить кишечник, а после введения необходимо полежать еще 30-40 минут.

Простан

Основан на финастериде – специфическом ингибиторе 5-альфа-редуктазы типа II. Это внутриклеточный фермент, превращающий тестостерон в более активный андроген дигидротестостерон. От данного процесса зависит увеличение предстательной железы. Краткая инструкция по применению Простана:

Как принимать: ежедневно по 1 таблетке во время еды, срок лечения определяется индивидуально.
Эффективность: начинает действовать через 1-2 ч после приема.
Побочные эффекты: снижение либидо, учащение сердцебиения, боль в яичках, зуд, крапивница и отек Квинке.
Противопоказания: повышенная чувствительность.
Плюсы: снижает риск задержки мочи, улучшает ее отток, уменьшает размеры увеличенной простаты.
Минусы: для оценки эффективности лечения требуется шестимесячный прием препарата.

Афала

Эффективные таблетки от простатита Афала включает 0,003 г антител к простатоспецифическому антигену (ПСА). Это вещество имеет белковую природу. Оно вырабатывается в клетках простаты. Действие ПСА заключается в разжижении семенной жидкости, снижению объема остаточной мочи и улучшения тонуса мочевыводящих путей нижних отделов. Быстродействующее лекарство Афала от простатита принимают четко по инструкции, чтобы эффективность лечения была на более высоком уровне. Правила использования этих таблеток:

Дозировка: по 2 таблетки за раз, рассасывая до полного растворения, курсом до 16 недель.
Быстродействие: эффект проявляется спустя 2-3 недели после начала лечения.
Побочные эффекты: рвота, тошнота, нарушение пищеварения.
Противопоказания: синдром мальабсорбции, врожденная галактоземия, повышенная чувствительность, врожденная лактазаня недостаточность.
Плюсы: можно использовать в сочетании с другими средствами против доброкачественной гиперплазии простаты.
Минусы: средство гомеопатическое, поэтому проведение фармакокинетических исследований технически является невозможным.

Пепонен

Это растительный препарат, основанный на получаемых из тыквы биологических активных веществах, таких как флавоноиды, каротиноиды, фосфолипиды, фосфатиды, стерины, токоферолы. Указанные компоненты снижают пролиферацию клеток предстательной железы, снижая воспаление в ней. Использование самого препарата осуществляется в рамках следующей краткой инструкции:

Дозировка: по 1 капсуле на протяжении 3 месяцев.
Быстродействие: судя по отзывам, эффективность начинает проявляться после 2-3 недель лечения.
Побочные эффекты: слабо выраженная отрыжка, диарея.
Противопоказания: не установлены.
Плюсы: хорошо переносится, редко вызывает негативные реакции.
Минусы: эффективность препарата наблюдается спустя полгода приема.

Цефтриаксон

Быстродействующие лекарства от простатита из класса антибиотиков представлены широким списком. Один из них – препарат из класса цефалоспоринов, который подавляет синтез бактериальной клеточной стенки. Лекарство обладает широким спектром действия против большинства штаммов бактерий. Активным компонентом состава является одноименное вещество – цефтриаксон. Антибиотики считаются серьезными препаратами, поэтому принимать их необходимо строго по показаниям и с учетом инструкции. У Цефтриаксона она выглядит так:

Как принимать: дозировку определяет исключительно врач.
Эффективность: максимальная концентрация наблюдается в конце инфузии, а при введении внутримышечно – через 2-3 ч.
Побочные эффекты: представлены большим списком, который лучше уточнит в развернутой инструкции к препарату.
Противопоказания: почечная или печеночная недостаточность, энтерит, колит.
Плюсы: широкий спектр антибактериальной активности.
Минусы: большой перечень возможных побочных реакций.

Рифампицин

Лекарство названо по активному компоненту в составе, относится к категории полусинтетических антибиотиков. Действие медикамента обусловлено подавлением РНК-полимеразы микроорганизмов. Основные нюансы применения Рифампицина:

Дозировка: натощак за полчаса до еды по 10 мг/кг каждые 24 ч, внутривенно – ежедневно по 600 мг.
Побочные эффекты: эрозивный гастрит, рвота, нарушения аппетита, дезориентация, снижение остроты зрения, атаксия, головная боль.
Противопоказания: инфекционный гепатит, сердечно-легочная недостаточность, патологии почек, непереносимости рифампицина, желтуха.
Преимущества: отсутствует перекрестная устойчивость с другими антибактериальным средствами не регистрируется.
Недостатки: при монотерапии наблюдается быстрое развитие селекции микроорганизмов к антибиотику.

Диклофенак

Быстродействующее лекарство от простатита Диклофенак названо по активному компоненту. Средство обладает болеутоляющим, жаропонижающим, противовоспалительным действиями. Обеспечить эти эфе4кты помогает применение Диклофенака по строго по инструкции:

Дозировка: по 50-150 мг ежесуточно, разделяя на 2-3 приема.
Побочные эффекты: диспепсия, эрозии и язвы пищеварительного канала, кровотечения в желудке и кишечнике, перфорация стенок ЖКТ, сонливость, раздражительность.
Противопоказания: повышенная чувствительность, аспириновая астма, воспалительные патологии ЖКТ, функциональная недостаточность почек, сердца и печени.
Плюсы: не проходит через печень и практически сразу попадает в простату.
Минусы: при одновременном приеме пищи абсорбция замедляется на 1-4 ч.

Натальсид

Лекарство представлено суппозиториями на основе натрия альгинате. Свечи обладают противовоспалительным, репаративным и гемостатическим эффектами. Применение их осуществляется с учетом следующих основных характеристик и рекомендаций к медикаменту:

Как использовать: ректально посредством введения в прямую кишку по 1 свече дважды в сутки после опорожнения или клизмы.
Эффективность: судя по отзывам, быстродействующий препарат снимает болевой синдром на 4 день использования.
Побочные реакции: крапивница, шелушение кожи, зуд.
Противопоказания: особая чувствительность к компонентам.
Плюсы: натуральный состав, безвредность.
Минусы: неприятный запах.

Релиф

Быстродействующие лекарства от простатита под названием Релиф имеют одинаковый состав. Мазь и свечи основаны на гидрохлориде фенилэфрина. Это вещество активно используется проктологами для обеспечения местного противовоспалительного и сосудосуживающего действий. Использование Релифа осуществляется с учетом его краткой инструкции:

Как применять: 4 раза в день по 1 свече или небольшому количеству крема.
Побочные реакции: аллергия.
Противопоказания: тромбоэмболия, гранулоцитопения, гипертензия, гипотиреоз, сахарный диабет, гипертрофия.
Плюсы: негативные реакции проявляются крайне редко.
Минусы: фенилэфрин способствует развитию гипертонического криза, поэтому его нельзя использовать вместе с гипотензивными медикаментами.

Свечи с прополисом

Подавляющее число свечей с прополисом содержат только этот активный компонент, чаще смешанный с маслом какао. суппозитории обладают регионарным действием на весь малый таз. Свечи действуют следующим образом:

подавляют размножение бактерий, грибков и трихомонад;
снимают воспаление;
усиливают эффективность быстродействующих антибактериальных лекарств от простатита.

Применять необходимо ежедневно по 1 свече 3 раза, вводя в прямую кишку. Противопоказаны суппозитории с прополисом при индивидуальной гиперчувствительности. После введения свечи возможно развитие аллергии. Плюсом является натуральный состав суппозиториев, а минусом – частое проявление гиперчувствительности к составляющим ректальных суппозиториев.

Омник

В одной капсуле Омника содержится 400 мкг тамсулозина – вещества, блокирующего альфа-адренорецепторы. Результатом становится расслабление мышц простаты, мочевого пузыря и простатического отдела уретры. При аденоме предстательной железы медикамент устраняет детрузорную гиперактивность. Это ослабляет симптоматику наполнения и опорожнения мочевого пузыря. Краткая инструкция к использованию Омника:

Дозировка: сразу после завтрака по 400 мкг ежесуточно.
Эффективность: действие таблеток продолжается на протяжении 24 ч.
Побочные эффекты: головные боли, головокружение, ретроградная эякуляция, тошнота, рвота, диарея, головные боли, астения, тахикардия.
Противопоказания: гиперчувствительность, печеночная недостаточность, ортостатическая гипотензия.
Преимущества: не требуется корректировки дозы при патологиях печени или почек, практически 100% биодоступность.
Недостатки: признаки аллергии после приема отмечаются сравнительно плотно.

Видео

Catad_pgroup Антимикробные (разных групп)

Рифампицин-Ферейн - инструкция по применению

Регистрационный номер:

ЛП-002348

Торговое название:

Рифампицин-Ферейн ®

Международное непатентованное название:

рифампицин

Лекарственная форма:

капсулы

Состав:

1 капсула содержит:
Активное вещество: рифампицин (в пересчете па 100 % вещество) - 150 мг.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат - 0,9 мг, магния гидроксикарбоната гидрат - 15 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 15 мг, лактозы моногидрат - до массы содержимого капсулы 300 мг.

Состав капсулы.
Корпус: титана диоксид - 2 %, азорубин - 0,0328 %. солнечный закат желтый - 0,2190 %. желатин до 100 %.
Крышечка: титана диоксид - 2 %, азорубин - 0,0328 %. солнечный закат желтый - 0,2190 %, желатин до 100 %.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 1. Корпус и крышечка капсул оранжевого цвета. Содержимое капсул - порошок красно-коричневого цвета, возможно наличие белых вкраплений.

Фармакотерапевтическая группа:

антибиотик-рифамицин.

Код ATX:

J04AB02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Полусинтетический антибиотик широкою спектра действия, противотуберкулезное лекарственное средство 1 ряда. В низких концентрациях оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Rickettsia typhi, Mycobacterium leprae; в высоких концентрациях - на некоторые грамотрицательные микроорганизмы. Характеризуется высокой активностью в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. пенициллиназообразующих и многих штаммов метициллиноустойчивых), Streptococcus spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных кокков: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae. Ha грамположительные бактерии действует в высоких концентрациях. Активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Подавляет ДНК-зависимую РНК-полимеразу микроорганизмов. При монотерапии рифампицином относительно быстро отмечается селекция резистентных к рифампицину бактерий. Перекрестная резистентность с другими антибиотиками (за исключением остальных рифамицинов) не развивается.

Фармакокинетика
Абсорбция - быстрая, прием пищи уменьшает абсорбцию препарата. При приеме внутрь натощак 600 мг максимальная концентрация - 10 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации - 2-3 ч. Связь с белками плазмы - 84-91 %.

Быстро распределяется по органам и тканям (наибольшая концентрация в печени и почках), проникает в костную ткань, концентрация в слюне - 20 % от плазменной. Кажущийся объем распределения - 1,6 л/кг у взрослых и 1,1 л/кг - у детей.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита -25-О-деацетилрифампицина. Является аутоиндуктором - ускоряет свой метаболизм в печени, в результате чего системный клиренс - 6 л/ч после приема первой дозы, возрастает до 9 л/ч после повторного приема. При приеме внутрь вероятна также индукция и ферментов стенки кишечника.

Период полувыведения после приема внутрь 300 мг - 2,5 ч, 600 мг - 3-4 ч, 900 мг - 5 ч. Через несколько дней повторного приема биодоступность уменьшается и период полувыведения после многократного приема 600 мг укорачивается до 1-2 ч.

Выводится преимущественно с желчью, 80 % - в виде метаболита; почками - 20 %. После приема 150-900 мг препарата количество рифампицина, выводящегося почками в неизмененном виде, зависит от величины принятой дозы и составляет от 4 до 20 %.

У пациентов с нарушениями выделительной функции почек период полувыведения удлиняется только в тех случаях, когда его дозы превышают 600 мг. Выводится при перитонеальном диализе и при гемодиализе. У пациентов с нарушениями функции печени отмечается увеличение концентрации рифампицина в плазме и удлинение периода полувыведения.

Показания к применению:

Туберкулез (все формы) - в составе комбинированной терапии.

Лепра (в комбинации с дапсоном - мультибациллярные типы заболевания).

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (в случаях резистентности к другим антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии; после исключения диагноза туберкулеза и лепры).

Бруцеллез - в составе комбинированной терапии с антибиотиком группы тетрациклинов (доксициклином).

Менингококковый менингит (профилактика у лиц, находившихся в тесном контакте с заболевшими менингококковым менингитом; у бациллоносителей Neisseria meningitidis).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к рифампицину и/или другим компонентам препарата, желтуха, недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит, хроническая почечная недостаточность, легочно-сердечная недостаточность II-III степени, непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, Глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 3-х лет, период лактации. Противопоказан одновременный прием с ритонавиром, саквинавиром, атазанавиром, дарунавиром, фосампренавиром, типрановиром.

С осторожностью: порфирия.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Терапия в период беременности (особенно в I триместре) возможна только по "жизненным" показаниям. При назначении в последние недели беременности может наблюдаться послеродовое кровотечение у матери и кровотечение у новорожденного. В этом случае назначают витамин К.

Способ применения и дозы

Принимают внутрь, натощак (за 0.5-1 час до еды).

При лечении туберкулеза средняя суточная доза для взрослых 450 мг 1 раз в день. У больных (особенно в период обострения) с массой тела больше 50 кг суточная доза может быть увеличена до 600 мг. Средняя суточная доза для детей старше 3-х лет 10 мг/кг (но не более 450 мг в сутки) 1 раз в день. При плохой переносимости рифампицина суточная доза может быть разделена на 2 приема.

Монотерапия туберкулеза рифампицином часто сопровождается развитием устойчивости возбудителя к антибиотику, поэтому его следует назначать в сочетании с другими противотуберкулезными средствами (стрептомицином, изониазидом, этамбутолом и др.), к которым сохранена чувствительность микобактерий туберкулеза.

При лепре применяют рифампицин по следующим схемам:

а) суточную дозу 300-450 мг вводят в 1 прием; при плохой переносимости - в 2 приема. Длительность лечения 3-6 месяцев. Курсы повторяют с интервалом 1 месяц;
б) на фоне комбинированной терапии назначают суточную дозу 450 мг в 2-3 приема в течение 2-3 недель с интервалом 2-3 месяца в течение 1 года - 2 лет или в той же дозе 2-3 раза в 1 неделю в течение 6 месяцев.

Лечение проводят комплексно с иммуностимулирующими средствами.

Для лечения мультибациллярных типов лепры (лепроматозного и пограничного) взрослым - 600 мг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном (100 мг 1 раз в сутки). Минимальная продолжительность лечения - 2 года.

Для лечения паусибациллярных типов лепры (туберкулоидного и пограничного туберкулоидного) взрослым - 600 мг 1 раз в месяц, в комбинации с дапсоном - 100 мг (1-2 мг/кг) 1 раз в сутки. Продолжительность лечения - 6 месяцев.

Для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами (в случаях резистентности к другим антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии; после исключения диагноза туберкулеза и лепры), назначают в комбинации с другими противомикробными средствами. Суточная доза 600-1200 мг, для детей старше 3-х лет 10-20 мг/кг. Кратность приема 2 раза в сутки.

Для лечения бруцеллеза - 900 мг/сутки однократно, утром натощак, в комбинации с доксициклином в течение 45 дней.

Для профилактики менингококкового менингита - 2 раза в сутки каждые 12 часов в течение 2 суток. Разовые дозы для взрослых 600 мг. для детей старше 3-х лет 10 мг/кг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, эрозивный гастрит, псевдомембранозный колит; повышение активности "печеночных" трансаминаз, щелочной фосфатазы в сыворотке крови, Гипербилирубинемия, гепатит, острый панкреатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоцитопеническая пурпура, тромбопения и лейкопения, кровотечение, острая гемолитическая анемия.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, снижение остроты зрения, атаксия, дезориентация.

Со стороны мочевыделительной системы: нефронекроз, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: крапивница, эозинофилия, ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгия, лихорадка.

Прочие: лейкопения, дисменорея, индукция порфирии, миастения, гиперурикемия, обострение подагры.

При нерегулярном приеме или при возобновлении лечения после перерыва возможны гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, головная боль, головокружение, миалгия), кожные реакции, гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, острая почечная недостаточность.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, увеличение печени, желтуха, периорбитальный отек или отечность липа, «синдром красного человека» (краснооранжевое окрашивание кожи, слизистых оболочек и склер)», отек легких, летаргия, спутанность сознания, судороги.

Лечение: симптоматическое; промывание желудка, прием активированного угля; форсированный диурез.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Снижает активность непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, гормональных контрацептивов, сердечных гликозидов, антиаритмических лекарственных средств (дизопирамид, пирменол, хинидин, мексилетин, токаинид), глюкокортикостероидов, дапсона, фенитоина, гексобарбитала, нортриптилина, бензодиазепинов, теофиллина, хлорамфеникола, кетоконазола, итраконазола, циклоспорина, азатиоприна, бета-адреноблокаторов, блокаторов медленных кальциевых каналов, эналаприла, циметидина (рифампицин вызывает индукцию изоферментов цитохрома Р450, ускоряя их метаболизм),

Ко-тримоксазол (сульфаметоксазол+триметоприм) увеличивает концентрацию рифампицина в крови. При одновременном применении рифампнцина (600 мг/сутки), ритонавира (100 мг 2 раза в сутки) и саквинавира (1000 мг), возможно развитие тяжёлой гепатотоксичности. При совместном применении рифампицин значительно уменьшает плазменные концентрации атазанавира, дарунавира, фосампренавира, саквинавира и типранавира, что может привести к снижению противовирусной активности.

Рифампицин ускоряет метаболизм некоторых трициклических антидепрессантов, гиполипидемических препаратов (симвастатин и др.), антималярийных препаратов (мефлохин и др.), цитостатиков (тамоксифен и др.).

Антациды, наркотические анальгетики, антихолинергические лекарственные средства и кетоконазол снижают (в случае одновременного приема внутрь) биодоступность рифампицина.

Изониазид и/или пиразинамид повышают частоту и тяжесть нарушений функции печени в большей степени, чем при назначении одного рифампицина у больных с предшествующим заболеванием печени.

Препараты пара-аминосалицилата натрия следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема препарата, т.к. возможно нарушение абсорбции

Особые указания

При беременности препарат назначают только по "жизненным" показаниям.

Женщинам детородного возраста во время лечения следует применять надежные методы контрацепции (пероральные гормональные контрацептивы и дополнительные негормональные методы контрацепции). Возможен ложно-положительный результат при иммунологическом определении опиатов в моче. Следует учитывать, что рифампицин взаимодействует с контрастными препаратами, применяемыми при холецистографии. Под его влиянием могут искажаться результаты рентгенологических исследований.

На фоне лечения кожа, мокрота, пот, кал, слезная жидкость, моча приобретают оранжевокрасный цвет. Может стойко окрашивать мягкие контактные линзы.

В случае развития гриппоподобного синдрома, не осложненного тромбоцитопенией, гемолитической анемией, бронхоспазмом, одышкой, шоком и почечной недостаточностью, у больных, получающих препарат по интермиттирующей схеме, следует рассмотреть возможность перехода на ежедневный прием. В этих случаях дозу увеличивают медленно: в первый день назначают 75-150 мг, а нужной терапевтической дозы достигают за 3-4 дня. В случае, если отмечены указанные выше серьезные осложнения, рифампицин отменяют. Необходимо контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение глюкокортикостероидов.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат может вызывать головную боль и снижение остроты зрения, требуется осторожность при управлении транспортом, при работе с механизмами.

Форма выпуска:

Капсулы 150 мг.
По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги для лекарственных препаратов.

По 10, 20, 30, 50, 100 капсул помещают в банки полимерные с навинчиваемыми крышками.

Банку или 1, 2, 3, 5,10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка для стационаров.
По 50, 100, 150, 200, 300, 500 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного,

По 100, 500, 1000 капсул помещают в банки полимерные с навинчиваемыми крышками.

По 4, 6, 10, 12 банок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

Срок годности

4 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту врача.

Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата

ЗАО «Брынцалов-А»
Юридический адрес: Россия. 117105. г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1
Адрес производства: Россия, 142530, Московская обл., г, Электрогорск. проезд Мечникова, д. 1