Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride) инструкция. Наименование: Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид
Навязчивое тревожное состояние, бессонница, неврозы, страх и беспокойство - все это является признаками нервных заболеваний. Для их устранения следует обязательно обратиться к опытному специалисту. Последний обязан провести полное обследование, а затем назначить соответствующее лечение.
Довольно часто для устранения перечисленных состояний используют препараты, которые основаны на таком активном веществе, как аминофенилмасляная кислота. О том, в каких лекарственных средствах она содержится, сколько стоит и как воздействует на организм больного, мы расскажем в этой статье.
Фармакологические характеристики нейролептика
Аминофенилмасляная кислота воздействует на ГАМК-рецепторы, которые располагаются в ЦНС. Она значительно облегчает ГАМК-опосредованные передачи импульсов и улучшает биолого-энергетические процессы, протекающие в головном мозге.
Помимо этого, упомянутое вещество устраняет беспокойство, страх, напряженность и тревогу. Оно улучшает качество сна, пролонгирует, а также потенцирует действие анальгетиков (наркотических), снотворных и нейролептических препаратов.
Средства, основанные на этом компоненте, увеличивают умственную работоспособность, уменьшают проявления таких вазовегетативных симптомов, как чувство тяжести в голове, головная боль, раздражительность и инсомния.
Также аминофенилмасляная кислота снижает признаки астении, улучшает скорость сенсомоторных реакций, память, точность и внимание. Ее прием повышает интерес к работе, дарит хорошее настроение.
Ноотропное действие оказывают все нейролептики. И рассматриваемое вещество не исключение. Оно уменьшает длительность и выраженность нистагма, а также увеличивает латентный период.
Кинетика лекарственного препарата
Аминофенилмасляная кислота, аналоги которой представлены ниже, хорошо абсорбируется из ЖКТ и проникает во все органы и ткани. Примерно 0,1% используемой дозы обнаруживается в тканях головного мозга. Кстати, этот показатель у пожилых людей значительно выше.
Метаболизм данного вещества происходит в печени. В результате этого образуются неактивные производные.
Примерно 5% рассматриваемого средства выводится вместе с мочой. В организме человека оно не кумулируется.
Показания к приему таблеток
Ноотропное действие аминофенилмасляной кислоты, а также другие свойства этого ингредиента, крайне необходимы для лечения:
Также следует отметить, что аминофенилмасляная кислота, цена которой зависит от вида лекарства, используется для профилактики синдрома (в комплексной терапии) и укачивания при кинетозах.
Противопоказания к применению медикамента
Данное вещество практически не имеет противопоказаний. Его не следует назначать лишь при гиперчувствительности.
Инструкция по применению лекарства и его дозировки
Аминофенилмасляная кислота назначается внутрь после трапезы. Людям старше 14-ти лет ее рекомендуют принимать трижды в сутки по 0,26-0,5 г. При необходимости дозу можно повысить до 2,5 г в день. Длительность лечения составляет три недели. Лицам старше 60-ти лет на один прием назначают не более 0,5 г препарата.
Подросткам 8-14 лет дают по 0,26 г лекарства, а до восьми лет — по 0,05-0,01 г трижды в день.
Наибольшая разовая дозировка для взрослых составляет 0,76 г. Пациентам старше 60-ти лет — 0,5 г, подросткам 8-14 лет — 0,26 г, а малышам до 8-ми лет — 0,15 г.
При и отогенном лабиринтите в период обострения препарат назначают четырежды в день по 0,75 г на протяжении недели.
При уменьшении симптомов вестибулярных расстройств медикамент рекомендуют принимать трижды в сутки по 0,26-0,5 г в течение 7 дней, а затем по 0,26 г (один раз в день) в течение 5 суток.
При болезнях, протекающих в легкой форме, препарат назначают дважды в день по 0,26 г на протяжении недели, а в дальнейшем - раз в сутки в течение десяти дней.
Для снятия абстинентного алкогольного синдрома в начале терапии советуют принимать по 0,26-0,5 препарата днем и 0,75 г на ночь.
При головокружении, а также при нарушенной работе сосудистого или травматического происхождения медикамент назначают трижды в день по 0,26 г на протяжении 2 суток.
Для профилактики укачиваний аминофенилмасляную кислоту дают пациенту однократно в дозе 0,26-0,5 г за 60 минут до путешествия.
Особенности применения нейролептика
При длительном использовании медикамента требуется контроль показателей работы печени и картины периферической крови.
Данное средство следует с осторожностью применять водителям автотранспорта и тем, чья работа связана с быстротой двигательных и психических реакций.
При выраженных симптомах укачивания (рвота, головокружение и прочих) препарат малоэффективен.
Побочные действия
При приеме аминофенилмасляной кислоты у пациента может развиться сонливость, головокружение и головная боль. Также она может вызвать тошноту, тревогу, усиление раздражительности, аллергические реакции и возбуждение.
Лекарственное взаимодействие
Аминофенилмасляная кислота способна пролонгировать и потенцировать действие анальгетиков (наркотических). Аналогичным образом она влияет на нейролептики, снотворные и противоэпилептические препараты, а также противопаркинсонические средства.
Популярные медикаменты
В каких лекарствах используется аминофенилмасляная кислота? Аналоги этого средства могут содержать в себе разное количество упомянутого вещества. Поэтому для их назначения следует обязательно обратиться к специалисту.
К препаратам с таким активным ингредиентом относят: «Фенибут», «Анвифен», «Ноофен».
Цена данных средств не очень высока. Она составляет около 180-190 рублей.
Брутто-формула
C 10 H 14 ClNO 2Фармакологическая группа вещества Аминофенилмасляная кислота
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
1078-21-3Характеристика вещества Аминофенилмасляная кислота
Белый кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, растворим в спирте, pH водного (2,5%) раствора 2,3-2,7.
По химической структуре может рассматриваться как фенильное производное ГАМК , а также как производное фенилэтиламина.
Фармакология
Фармакологическое действие - анксиолитическое, ноотропное .Воздействует на ГАМК-рецепторы в ЦНС , облегчает ГАМКергическую передачу импульсов, улучшает биоэнергетические процессы в головном мозге. Устраняет напряженность, беспокойство, тревогу, страх и улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных и нейролептических средств, наркотических анальгетиков. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, инсомнию, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность; улучшает внимание, память, скорость и точность сенсо-моторных реакций. При астении улучшает самочувствие, повышает интерес и мотивацию деятельности. Удлиняет латентный период и уменьшает продолжительность и выраженность нистагма.
Абсорбция из ЖКТ — высокая, хорошо проникает во все ткани и через ГЭБ (в ткани головного мозга обнаруживается около 0,1% введенной дозы, у людей молодого и пожилого возраста — значительно больше). Метаболизируется преимущественно в печени (80-95%) до фармакологически неактивных метаболитов. Около 5% экскретируется с мочой в неизмененном виде. Не кумулирует.
Применение вещества Аминофенилмасляная кислота
Астенический синдром, тревожно-невротические состояния (беспокойство, тревога, страх), невроз навязчивых состояний, бессонница и ночная тревога у пожилых, психопатия, премедикация перед хирургическими вмешательствами, отогенный лабиринтит, вестибулярные нарушения инфекционного, сосудистого и травматического генеза, в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, алкогольный абстинентный синдром (в составе комплексной терапии), профилактика укачивания при кинетозах; у детей — заикание, тики, энурез.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Ограничения к применению
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ , печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью (отсутствует достаточный клинический опыт). В экспериментальных исследованиях не обнаружено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия.
Побочные действия вещества Аминофенилмасляная кислота
Сонливость, тошнота, головная боль (при первых приемах); усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает и удлиняет эффект снотворных, противопаркинсонических и противоэпилептических средств, нейролептиков, наркотических анальгетиков.
Передозировка
Симптомы : выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение АД , нарушение функции почек.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
Пути введения
Внутрь .
Меры предосторожности вещества Аминофенилмасляная кислота
При длительном применении необходим контроль показателей функции печени и периферической крови.
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Особые указания
Малоэффективен после наступления выраженных явлений укачивания (рвота, головокружение и др.).
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Фенибут . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Фенибута в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Фенибута при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения тревожных и невротических расстройств, алкоголизма у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.
Фенибут - ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.
Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.
Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.
При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует (не накапливается в организме). Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.
Показания
- астенические и тревожно-невротические состояния;
- тревожность;
- страх;
- невроз навязчивых состояний;
- психопатия;
- заикание и тики у детей;
- энурез;
- задержка мочи на фоне миелодисплазий;
- бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста;
- профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация);
- болезнь Меньера;
- головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях);
- профилактика укачиваний при кинетозах;
- первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии);
- в качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме);
- лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).
Формы выпуска
Таблетки 250 мг.
Инструкция по применению и дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи. Доза, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний, возраста пациента, переносимости. Разовая доза для взрослых варьирует от 20 мг до 750 мг, для детей - от 20 мг до 250 мг.
Побочное действие
- усиление раздражительности
- возбуждение
- тревожность
- головокружение
- головная боль
- сонливость
- тошнота (при первых приемах)
- кожная сыпь
Противопоказания
- повышенная чувствительность к фенибуту.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять при беременности, в период лактации.
Особые указания
C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.
При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.
Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.
Аналоги лекарственного препарата Фенибут
Структурные аналоги по действующему веществу:
- Анвифен.
При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.
Представлены аналоги лекарства гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride), в соответствии с медицинской терминологией, называемые "синонимами" - взаимозаменяемыми по воздействию на организм препаратами, содержащими одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
Описание препарата
Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride) - Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.
Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.
Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.
При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.
Список аналогов
Обратите внимание! Список содержит синонимы Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride), имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива.
| Форма выпуска (по популярности) | Цена, руб. |
| Аминофенилмасляная кислота | |
| Аминофенилмасляная кислота (Aminophenylbutyric acid) | |
| Анвифен | |
| Капс 50мг N20 (Фармпроект ЗАО (Россия) | 220.90 |
| Капс 250мг N20 (Фармпроект ЗАО (Россия) | 379.40 |
| Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride) | |
| Ноофен | |
| 250мг №20 капс (Олайнфарм АО (Латвия) | 1181.70 |
| Фенибут | |
| Таб 250мг N10 Беларусь (Белмедпрепараты РУП (Беларусь) | 38.10 |
| Таб 250мг N20 Беларусь (Белмедпрепараты РУП (Беларусь) | 62 |
| 250мг №20 таб (Озон ООО (Россия) | 84.80 |
| 250мг №20 таб Усолье - Сиб.ХФЗ (Усолье - Сибирский ХФК (Россия) | 86 |
| Таб 250мг N20 Органика (Органика ОАО (Россия) | 102.50 |
| Таб 250мг N20 (Московский эндокринный завод (Россия) | 373.20 |
| Таб 250мг N20 Олайне (Олайнфарм АО (Латвия) | 488.70 |
| Фенибут Тривиум | |
| Фенибут-ЛекТ | |
| Фенибута таблетки | |
Отзывы
Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride). Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.Результаты опросов посетителей
Три посетителя сообщили об эффективности
Один посетитель сообщил об оценке стоимости
| Участники | % | ||
|---|---|---|---|
| Дорогое | 1 | 100.0% | |
Четыре посетителя сообщили о частоте приема в день
Как часто нужно принимать Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride)?Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 1 раз в день. Отчет показывает, с какой периодичностью принимают этот препарат другие участники опроса.
| Участники | % | ||
|---|---|---|---|
| 1 раз в день | 1 | 25.0% | |
| 4 раза в день | 1 | 25.0% | |
| 2 раза в день | 1 | 25.0% | |
| 3 раза в день | 1 | 25.0% | |
Одиннадцать посетителей сообщили о дозировке
| Участники | % | ||
|---|---|---|---|
| 201-500мг | 9 | 81.8% | |
| 11-50мг | 1 | 9.1% | |
| 501мг-1г | 1 | 9.1% | |
Два посетителя сообщили о сроке начала действия
Сколько времени нужно принимать Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride), чтобы почувствовать улучшение состояния пациента?Участники опроса в большинстве случаев через 5 дней почувствовали улучшение состояния. Но это может не соответствовать периоду, через которое наступит улучшение у Вас. Проконсультруйтесь с врачом, в течение какого времени Вам нужно принимать это лекарство. В таблице ниже приведены результыты опроса о начале эффективного действия.
| Участники | % | ||
|---|---|---|---|
| 5 дней | 1 | 50.0% | |
| 1 день | 1 | 50.0% | |
Два посетителя сообщили о времени приема
В какое время лучше принимать Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride): на пустой желудок, до, после или во время еды?Пользователи сайта чаще всего сообщают, что принимают это лекарство после еды. Однако, врач может порекомендовать Вам другое время. Отчет показывает, когда принимают лекарство остальные опрошенные пациенты.
23 посетителей сообщили о возрасте пациента
Отзывы посетителей
Пока нет ни одного отзыва |
Официальная инструкция по применению
Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкциейИнструкция
по применению лекарственного препарата
ФЕНИБУТ
Регистрационный номер:
Торговое название препарата: ФЕНИБУТ.
Международное непатентованное название:
отсутствует.Химическое рациональное название: γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид.
Лекарственная форма:
таблетки.Состав на 1 таблетку:
действующее вещество - фенибут 250 мг;
вспомогательные вещества - лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Описание:
круглые плоскоцилиндрические с фаской и риской таблетки от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
ноотропное средство.Код ATX .
Фармакологические свойства
Фенибут является фенильным производным ГАМК и фенилэтиламина. Он оказывает анксиолитическое действие, уменьшая напряженность, тревогу, страх и улучшая сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических и нейролептическких препаратов.Фармакодинамика
Фенибут - ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в центральную нервную систему (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Также оказывает транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает противосудорожное действие.
Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.
Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.
У больных астенией с первых дней терапии улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седации или возбуждения.
У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.
Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Препарат малотоксичен, не вызывает аллергического действия, а также тератогенных, эмбриотоксических и канцерогенных эффектов.
Фармакокинетика
Абсорбция препарата высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). В ткани мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени. Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени -80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулируется. Через 3 часа начинает выделятся почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 часов. Около 5 % выводится почками в неизмененном виде, частично с желчью.Показания к применению
Астенические и тревожно-невротические состояния, беспокойство, тревога, страх; у детей при заикании и тиках; в пожилом возрасте - при бессоннице; для профилактики тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями. В составе комплексной терапии при алкоголизме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме. В комбинации с дезинтоксикационными средствами препарат может быть использован для лечения пределириозных состояний при алкоголизме.Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза; для профилактики укачивании при кинетозах.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, беременность (1 триместр), грудное вскармливание, детский возраст до 2 лет.С осторожностью при эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Внутрь после еды 2-3-х недельными курсами. Взрослым: по 250-500 мг 3 раза в день. При необходимости, в дальнейшем суточную дозу увеличивают до 2500 мг. Детям с 2-х до 8 лет - по 50-100 мг; от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день. Однократная максимальная доза у взрослых составляет 750 мг, у лиц старше 60 лет -500 мг, у детей до 8 лет - 150 мг, от 8 до 14 лет - 250 мг.Для купирования алкогольного абстинентного синдрома назначают в первые дни лечения днем по 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 14 дней.
Для профилактики укачивания принимают в дозе 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых легких симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие таблеток Фенибут усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.п.) прием таблеток Фенибут внутрь малоэффективен даже в дозах 750-1000 мг.
Побочные действия
Сонливость, тошнота. Усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).Передозировка
Усиление симптомов побочного действия: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек. Первая помощь - промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
В целях взаимного потенцирования препарат Фенибут можно комбинировать с другими психотропными средствами, уменьшая дозы препарата Фенибут и сочетаемых с ним препаратов. Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных препаратов, алкоголя. Имеются данные об усилении под влиянием препарата Фенибут действия антипаркинсонических средств.
Особые указания
При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови. Необходимо воздерживатсься от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.Форма выпуска
Таблетки по 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Контурные ячейковые упаковки по 1; 2; 3; 4; 5 вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Срок годности
3 года.Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Список Б.В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Условия отпуска
По рецепту.Производитель:
АО "Олайнфарм".Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV - 2114, Латвия. Представительство в Москве: 115193 г. Москва, 7-я Кожуховская ул., д.20.
Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.
Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.
Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.
Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.
При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.
Показания
Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста. Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).
Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.
Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).
В качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).
Лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).
Режим дозирования
Внутрь, независимо от приема пищи. Доза, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний, возраста пациента, переносимости. Разовая доза для взрослых варьирует от 20 мг до 750 мг, для детей – от 20 мг до 250 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (при первых приемах).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фенибуту.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять при беременности, в период лактации.
Особые указания
C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.
При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.
Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.
