Что мебгидролин выпускается в таблетках. Мебгидролин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы. Побочные действия мебгидролина

Есть противопоказания. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.

Коммерческие названия за границей (за рубежом) - Bexidal, Gabiten, Hydrolate, Refagan.

В настоящее время аналоги (дженерики) препарата в аптеках Москвы НЕ ПРОДАЮТСЯ.

Все антигистаминные препараты и стабилизаторы мембран тучных клеток .

Препараты, содержащие Мебгидролин (Mebhydrolin, код АТХ (ATC) R06AX15):

Диазолин (Мебгидролин) - инструкция по применению:

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 40-60%. Практически не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем метилирования. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени. Выводится почками.

Показания

Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 10 лет - 100-300 мг в сутки. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет - 100-200 мг; 2-5 лет - 50-150 мг; до 2 лет - 50-100 мг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, диспептические явления вследствие раздражения слизистой желудка.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, тремор, сонливость.

Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - гранулоцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях - дизурия.

Противопоказания

Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV-проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Мебгидролин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).

Лекарственное взаимодействие

Мебгидролин усиливает действие седативных средств и этанола.

Формула: C19H20N2, химическое название: 2,3,4,5-Тетрагидро-2-метил-5-(фенилметил)-1H-пиридоиндол.
Фармакологическая группа: интермедианты/ гистаминергические средства/ гистаминолитики/ H1-антигистаминные средства.
Фармакологическое действие: антигистаминное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное.

Фармакологические свойства

Мебгидролин является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Мебгидролин имеет противоаллергическое действие, снижает отек слизистых оболочек. Мебгидролин ослабляет влияние гистамина на гладкую мускулатуру матки, бронхов, кишечника, снижает выраженность увеличения проницаемости сосудов и уменьшения артериального давления. Мебгидролин в незначительных количествах проникает в центральную нервную систему, поэтому не оказывает выраженного снотворного и седативного действия, в отличие от антигистаминные средств первого поколения. Мебгидролин имеет плохо выраженные анестезирующие и М-холинергические свойства. Терапевтический эффект мебгидролина развивается через 15 - 30 минут после приема, через 1 - 2 часа наблюдается максимальное действие. Длительность эффекта мебгидролина может достигать 2 суток. Мебгидролин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, при этом может вызывать раздражение слизистых оболочек. Мебгидролин проникает во все ткани организма. Биодоступность мебгидролина составляет 40 - 60 %. Период полувыведения мебгидролина из плазмы равен примерно 4 часа. Через гематоэнцефалический барьер мебгидролин почти не проникает. Мебгидролин путем метилирования метаболизируется в печени, при этом индуцирует микросомальные печеночные ферменты. Мебгидролин выводится почками.

Показания

Аллергический ринит (хронический, сезонный), аллергический конъюнктивит, поллиноз, крапивница, кожная реакция на укусы насекомых, экзема, комбинированное лечение зудящих дерматозов.

Способ применения мебгидролина и дозы

Мебгидролин применяется внутрь (после еды). Пациенты старше 10 лет: 1–2 раза в сутки по 50 – 200 мг; максимальные дозы: разовая составляет 300 мг, суточная равна 600 мг; дети от 5 до 10 лет - 100 - 200 мг в сутки, от 2 до 5 лет - 50 – 150 мг в сутки, до 2 лет - по 50 – 100 мг в сутки.
Необходима осторожность при применении мебгидролина при патологии почек и печени (возможна коррекция интервалов между приемами и дозы). С осторожностью использовать пациентам, которые занимаются потенциально опасными видами деятельности, где необходимы быстрота психомоторных реакций и повышенное внимание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, обострение язвенной болезни, гиперплазия предстательной железы, беременность, кормления грудью.

Ограничения к применению

Закрытоугольная глаукома, эпилепсия, пилоростеноз, печеночная или/и почечная недостаточность, нарушение сердечного ритма.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование мебгидролина противопоказано при беременности и в период кормления грудью.

Побочные действия мебгидролина

Нервная система и органов чувств: головокружение, повышенная утомляемость, парестезии, сонливость, замедление скорости реакций, нечеткость зрительного восприятия, у детей - парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушение сна;
система пищеварения: сухость во рту, изжога, тошнота, раздражение слизистой оболочки желудка, диспептические явления, боль в эпигастральной области, запор, рвота;
мочевыделительная система: нарушение мочеиспускания;
органы кроветворения: агранулоцитоз, гранулоцитопения.

Взаимодействие мебгидролина с другими веществами

Мебгидролин усиливает действие препаратов, которые угнетают центральную нервную систему. Мебгидролин несовместим с этанолом. Не использовать мебгидролин вместе с препаратами, которые оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Передозировка

При передозировке мебгидролином развиваются сонливость, спутанность сознания, нарушение координации движения, угнетение центральной нервной системы (возможна кома) или стимулирующее действие на центральную нервную систему (обычно у детей), антихолинергические эффекты (расширение зрачков, сухость слизистой оболочки рта, тошнота, приливы крови к верхней половине туловища, рвота, боль в эпигастрии). Необходимо отменить мебгидролин, промыть желудок, принять активированный уголь, провести симптоматическое лечение.

Международное название: Мебгидролин
Лекарственная форма: драже, таблетки

Химическое название:
3 - метил - 9 - бензил - 1, 2, 3, 4 - тетрагидрокарболина нафталин - 1, 5 - дисульфонат

Фармакологическое действие:
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения АД и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в ЦНС, в отличие от антигистаминных ЛС I поколения не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные м-холиноблокирующее и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 мин после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 2 сут.

Фармакокинетика:
Быстро всасывается из ЖКТ, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40-60%. T1/2 из плазмы около 4 ч. Препарат практически не проникает через ГЭБ, метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.

Показания:
Сенная лихорадка, конъюнктивит, крапивница, экзема, кожный зуд, лекарственная сыпь, кожная реакция после укуса насекомого.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, др. воспалительные заболевания ЖКТ, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации.C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

Режим дозирования:
Драже следует принимать внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым и детям с 12 лет назначают по 0.1 г 1-3 раза в день, детям старше 2 лет - по 0.05 г 1-2 раза в день, с 5 лет - по 0.05 г 2-3 раза в день, детям 5-10 лет - 0.05 г 2-4 раза в день. Высшие дозы для взрослых: разовая - 0.3 г, суточная - 0.6 г. Длительность лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, проявляющееся диспепсическими явлениями (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области и др.). Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости реакции. Прочие: сухость слизистой оболочки полости рта, задержка мочи, аллергические реакции, крайне редко - гранулоцитопения и агранулоцитоз. У детей - парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.

Особые указания:
Малоэффективен при бронхиальной астме и анафилактическом шоке. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:
Усиливает действие этанола, седативных ЛС.

Входит в состав препаратов

R.06.A.X.15 Мебгидролин

R.06.A.X Прочие антигистаминные препараты для системного применения

VII.H10-H13.H10.1 Острый атопический конъюнктивит

X.J30-J39.J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений

X.J30-J39.J30.3 Другие аллергичекие риниты

X.J40-J47.J45 Астма

XII.L20-L30.L20.8 Другие атопические дерматиты

XII.L20-L30.L29 Зуд

XII.L50-L54.L50 Крапивница