Что такое лейкоз крови. Лейкоз - что за болезнь? Виды лейкозов по числу лейкоцитов

Острый лейкоз (острая лейкемия) – это тяжелое злокачественное заболевание, поражающее костный мозг. В основе патологии лежит мутация гемопоэтических стволовых клеток – предшественников форменных элементов крови. В результате мутации клетки не дозревают, а костный мозг заполняется незрелыми клетками – бластами. Изменения происходят и в периферической крови – количество основных форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов) в ней падает.

С прогрессирование заболевания опухолевые клетки выходят за пределы костного мозга и проникают в другие ткани, вследствие чего развивается так называемая лейкозная инфильтрация печени, селезенки, лимфоузлов, слизистых оболочек, кожи, легких, головного мозга, прочих тканей и органов. Пик заболеваемости острыми лейкозами припадает на возраст 2-5 лет, потом отмечается небольшой подъем в 10-13 лет, мальчики болеют чаще, чем девочки. У взрослых опасным периодом в плане развития острых лейкозов является возраст после 60 лет.

В зависимости от того, какие клетки поражаются (миелопоэзного или лимфопоэзного ростка), выделяют два основных вида острого лейкоза:

ОЛЛ – острый лимфобластный лейкоз.
ОМЛ – острый миелобластный лейкоз.

ОЛЛ чаще развивается у детей (80% всех острых лейкозов), а ОМЛ – у людей старшего возраста.

Существует и более детальная классификация острых лейкозов, которая учитывает морфологические и цитологические особенности бластов. Точное определение вида и подвида лейкоза необходимо врачам для выбора тактики лечения и составления прогноза для больного.

Причины острых лейкозов

Изучение проблемы острых лейкозов – это одно из приоритетных направлений современной медицинской науки. Но, не смотря на многочисленные исследования, точные причины возникновения лейкемий до сих пор не установлены. Ясно лишь то, что развитие недуга тесно связано с факторами, способными вызывать мутацию клеток. К таким факторам можно отнести:

Наследственную склонность . Некоторые варианты ОЛЛ практически в 100% случаев развиваются у обоих близнецов. Кроме того, не редкими являются случаи возникновения острой лейкемии у нескольких членов семьи.
Воздействие химических веществ (в частности бензола). ОМЛ может развиться после химиотерапии, проведенной по поводу другого заболевания.
Радиоактивное облучение .
Гематологические заболевания – апластическую анемию, миелодисплазию и т.п.
Вирусные инфекции , а вероятнее всего аномальный иммунный ответ на них.

Однако в большинстве случаев острой лейкемии врачам так и не удается выявить факторы, спровоцировавшие мутацию клеток.

В течение острого лейкоза выделяют пять стадий:

Предлейкоз, который часто остается незамеченным.
Первую атаку – острую стадию.
Ремиссию (полную или неполную).
Рецидив (первый, повторный).
Терминальную стадию.

С момента мутации первой стволовой клетки (а именно с одной клетки все и начинается) до появления симптомов острого лейкоза в среднем проходит 2 месяца. За это время в костном мозге накапливаются бластные клетки, не дающие созревать и выходить в кровяное русло нормальным форменным элементам крови, вследствие чего появляются характерные клинические симптомы недуга.

Первыми «ласточками» острого лейкоза могут быть:

Лихорадка.
Ухудшение аппетита.
Боль в костях и суставах.
Бледность кожи.
Повышенная кровоточивость (геморрагии на коже и слизистых, носовые кровотечения).
Безболезненное увеличение лимфатических узлов.

Эти признаки очень напоминают острую вирусную инфекцию, поэтому не редко больных лечат от нее, а в ходе обследования (включающего общий анализ крови) обнаруживают ряд изменений, характерных для острого лейкоза.

В целом картина болезни при острой лейкемии определяется доминирующим синдромом, их выделяют несколько:

Анемический (слабость, одышка, бледность).
Интоксикационный (ухудшение аппетита, лихорадка, снижение массы, потливость, сонливость).
Геморрагический (гематомы, петехиальная сыпь на коже, кровотечения, кровоточивость десен).
Костно-суставный (инфильтрация надкостницы и суставной капсулы, остеопороз, асептический некроз).
Пролиферативный (увеличение лимфатических узлов, селезенки, печени).

Помимо этого, очень часто при острых лейкозах развиваются инфекционные осложнения, причиной которых является иммунодефицит (в крови недостаточно зрелых лимфоцитов и лейкоцитов), реже – нейролейкемия (метастазирование лейкозных клеток в головной мозг, которое протекать по типу менингита или энцефалита).

Описанные выше симптомы нельзя оставлять без внимания, поскольку своевременное выявление острого лейкоза значительно повышает эффективность противоопухолевого лечения и дает шанс больному на полное выздоровление.

Диагностика острой лейкемии состоит из нескольких этапов:

Существует два метода лечения острых лейкозов: многокомпонентная химиотерапия и трансплантация костного мозга. Протоколы лечения (схемы назначения лекарственных препаратов) при ОЛЛ и ОМЛ применяются различные.

Первый этап химиотерапии – это индукция ремиссии, основная цель которой заключается в уменьшении количества бластных клеток до необнаруживаемого доступными методами диагностики уровня. Второй этап – консолидация, направленная на ликвидацию оставшихся лейкозных клеток. За этим этапом следует реиндукция – повторение этапа индукции. Помимо этого, обязательным элементом лечения является поддерживающая терапия оральными цитостатиками.

Выбор протокола в каждом конкретном клиническом случае зависит от того, в какую группу риска входит больной (играет роль возраст человека, генетические особенности заболевания, количество лейкоцитов в крови, реакция на проводимое ранее лечение и т.п.). Общая длительность химиотерапии при острых лейкозах составляет около 2 лет.

Критерии полной ремиссии острой лейкемии (все они должны присутствовать одновременно):

отсутствие клинических симптомов недуга;
обнаружение в костном мозге не более 5% бластных клеток и нормальное соотношение клеток других ростков кроветворения;
отсутствие бластов в периферической крови;
отсутствие экстрамедуллярных (то есть расположенных за пределами костного мозга) очагов поражения.

Химиотерапия, хотя и направлена на излечение больного, очень негативно действует на организм, поскольку токсична. Поэтому на ее фоне у больных начинают выпадать волосы, появляется тошнота, рвота, нарушения функционирования сердца, почек, печени. Чтобы своевременно выявлять побочные действия лечения и следить за эффективностью терапии, всем больным необходимо регулярно сдавать анализы крови, проходить исследования костного мозга, биохимический анализ крови, ЭКГ, ЭхоКГ и т.д. После завершения лечения больные также должны оставаться под медицинским наблюдением (амбулаторным).

Немаловажное значение в лечении острых лейкозов имеет сопутствующая терапия, которая назначается в зависимости от появившихся у больного симптомов. Пациентам может потребоваться переливание препаратов крови, назначение антибиотиков, дезинтоксикационное лечение для уменьшения интоксикации, обусловленной заболеванием и применяемыми химиопрепаратами. Помимо этого, при наличии показаний проводится профилактическое облучение головного мозга и эндолюмбальное введение цитостатиков для предупреждения неврологических осложнений.

Также очень важен правильный уход за больными. Их необходимо оберегать от инфекций, создавая условия жизни, наиболее приближенные к стерильным, исключая контакты с потенциально заразными людьми и т.д.

Больным острыми лейкозами пересаживают костный мозг, потому что только в нем есть стволовые клетки, которые могут стать родоначальниками форменных элементов крови. Трансплантация, проводимая таким пациентам, должна быть аллогенной, то есть от родственного или неродственного совместимого донора. Показана эта лечебная процедура и при ОЛЛ, и при ОМЛ, причем пересадку желательно осуществлять во время первой ремиссии, особенно если есть высокий риск рецидива – возвращения болезни.

При первом рецидиве ОМЛ трансплантация вообще является единственным спасением, поскольку выбор консервативного лечения в таких случаях весьма ограничен и часто сводится к паллиативной терапии (направленной на улучшение качества жизни и облегчение состояния умирающего человека).

Главное условие для проведения трансплантации – полная ремиссия (чтобы «пустой» костный мозг мог заполниться нормальными клетками). Для подготовки больного к процедуре пересадки обязательно проводится еще и кондиционирование – иммуносупрессивная терапия, предназначенная для уничтожения оставшихся лейкозных клеток и создание глубокой депрессии иммунитета, которая необходима для предупреждения отторжение трансплантата.

Противопоказания к трансплантации костного мозга:

Серьезные нарушения функции внутренних органов.
Острые инфекционные заболевания.
Рецидив лейкоза, неподдающийся лечению.
Пожилой возраст.

Прогноз при лейкозе

На прогноз влияют следующие факторы:

возраст больного;
вид и подвид лейкоза;
цитогенетические особенности заболевания (например, наличие филадельфийской хромосомы);
реакция организма на химиотерапию.

Прогноз у детей с острой лейкемией намного лучше, чем у взрослых. Связано это, во-первых, с более высокой реактогенностью детского организма на лечение, а во-вторых, с наличием у пожилых пациентов массы сопутствующих заболеваний, не позволяющих проводить полноценную химиотерапию. Кроме того, взрослые пациенты чаще обращаются к врачам, когда заболевание уже запущенно, к здоровью же детей родители относятся обычно более ответственно.

Если же оперировать цифрами, то пятилетняя выживаемость при ОЛЛ у детей, по разным данным, составляет от 65 до 85%, у взрослых – от 20 до 40%. При ОМЛ прогноз несколько отличается: пятилетняя выживаемость отмечается у 40-60% пациентов моложе 55 лет, и всего у 20 % больных старшего возраста.

Подводя итог, хочется отметить, что острый лейкоз – это тяжелая болезнь, но излечимая. Эффективность современных протоколов ее лечения достаточно высокая, а рецидивы недуга после пятилетней ремиссии практически никогда не возникают.

Зубкова Ольга Сергеевна, медицинский обозреватель, врач-эпидемиолог

(белых кровяных клеток), эритроцитов (красных кровяных телец) и тромбоцитов . Лейкоз возникает в том случае, если одна из клеток в костном мозге мутирует. Так, в процессе развития эта клетка становится не зрелым лейкоцитом, а раковой клеткой.

После образования белая кровяная клетка уже не выполняет свои обычные функции, но при этом происходит очень быстрый и бесконтрольный процесс ее деления. В итоге вследствие образования большого количества аномальных раковых клеток они вытесняют нормальные клетки крови. Результатом такого процесса становится , инфекции , проявление кровотечений . Далее лейкемические клетки попадают в лимфоузлы и другие органы, провоцируют проявление патологических изменений.

Наиболее часто лейкоз поражает людей старшего возраста и детей. Лейкоз возникает с частотой около 5 случаев на 100 000 детей. Именно лейкоз у детей диагностируется чаще других раковых болезней. Наиболее часто это заболевание возникает у детей в возрасте 2-4 года.

До сегодняшнего дня не существует точно определенных причин, которые провоцируют развитие лейкоза. Однако есть точные сведения о факторах риска, которые способствуют возникновению рака крови. Таковыми является облучение радиацией, влияние канцерогенных химических веществ, курение, фактор наследственности. Однако многие люди, которые болеют лейкозом, не сталкивались прежде ни с одним из указанных факторов риска.

Виды лейкоза

Лейкоз крови принято разделять на несколько разных видов. Если принять во внимание характер течения недуга, то выделяют острый лейкоз и хронический лейкоз . Если в случае острого лейкоза симптомы болезни проявляются у пациента резко и стремительно, то при хроническом лейкозе болезнь прогрессирует постепенно, на протяжении нескольких лет. При остром лейкозе у больного происходит быстрый неконтролируемый рост незрелых кровяных клеток. У пациентов с хроническим лейкозом быстро растет количество клеток, которые являются более зрелыми. Симптомы лейкоза острого типа гораздо более тяжелые, поэтому данная форма болезни требует немедленной правильно подобранной терапии.

Если рассматривать виды лейкоза с точки зрения поражения типа клеток, то различают ряд форм лейкоза: (форма болезни, при которой наблюдается дефект ); миелолейкоз (процесс, при котором нарушается нормальное созревание гранулоцитарных лейкоцитов). В свою очередь, эти виды лейкоза подразделяют на определенные подвиды, которые различают по разнообразным свойствам, а также по подбору типа лечения. Следовательно, очень важно точно установить расширенный диагноз.

Симптомы лейкоза

Прежде всего, нужно учитывать, что симптомы лейкоза напрямую зависят от того, какая именно форма болезни имеет место у человека. Основными общими симптомами лейкоза являются головные боли, повышенная температура, проявление выраженной склонности к возникновению и кровоизлияний. У больного также проявляются болезненные ощущения в суставах и костях, увеличение селезенки, печени, опухание лимфоузлов, проявления ощущения слабости, склонность к инфекциям, потеря и, как следствие, веса.

Важно, чтобы человек вовремя обратил внимание на проявление подобных симптомов и определил появление изменений в самочувствии. Также к развитию лейкоза могут присоединяться осложнения инфекционного характера: некротическая , стоматит .

При хроническом лейкозе симптомы проявляются постепенно. Больной быстро утомляется, ощущает слабость, у него пропадает желание есть и работать.

Если у больного лейкозом крови начинается процесс метастазирования, то лейкозные инфильтраты проявляются в различных органах. Они часто возникают в лимфоузлах, печени, селезенке. Ввиду обтурации сосудов опухолевыми клетками в органах также могут проявляться инфаркты , осложнения язвенно-некротического характера.

Причины лейкоза

Существует ряд моментов, которые определяются как возможные причины возникновения мутаций в хромосомах обычных клеток. Причиной лейкоза является воздействие ионизирующего излучения на человека. Данная особенность была доказана после атомных взрывов, произошедших в Японии. Через некоторое время после них количество больных острым лейкозом возросло в несколько раз. Напрямую влияет на развитие лейкоза и действие канцерогенов. Это некоторые лекарственные средства (левомицитин , цитостатики ) и химические вещества (бензол, пестициды, продукты переработки нефти). Фактор наследственности в данном случае относится в первую очередь к хронической форме заболевания. Но в тех семьях, члены которых болели острой формой лейкоза, риск возникновения заболевания также повышался в несколько раз. Принято считать, что по наследству переходит склонность к мутации нормальных клеток.

Существует также теория о том, что причиной развития лейкоза у человека могут стать особые вирусы, которые могут встраиваться в ДНК человека и впоследствии провоцировать трансформацию обычных клеток в злокачественные. В некоторой степени проявление лейкозов зависит от того, в какой географической зоне проживет человек, и представителем какой расы он является.

Диагностика лейкоза

Диагностику болезни проводит специалист-онколог, проводящий предварительный осмотр больного. Для постановки диагноза в первую очередь проводится и биохимические исследования крови. Для обеспечения точности диагностики проводят также исследование костного мозга.

Для исследования образец костного мозга у пациента берут из грудины или подвздошной кости. Если у пациента развивается острый лейкоз, то в процессе исследования выявляется замена нормальных клеток незрелыми опухолевыми клетками (их называют бластами). Также в процессе диагностики может проводится иммунофенотипирование (обследование иммунологического характера). Для этого используется метод проточной цитометрии. Это исследование позволяет получить информацию о том, какой именно подвид рака крови имеет место у больного. Эти данные позволяют подобрать максимально эффективную методику лечения.

В процессе диагностики проводят также цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследование. В первом исследовании можно обнаружить специфические хромосомные повреждения. Это позволяет специалистам выяснить, какой именно подвид лейкоза наблюдается у больного, и понять, насколько агрессивно течение болезни. Наличие генетических нарушений на молекулярном уровне выявляется в процессе молекулярно-генетической диагностики.

При подозрении на некоторые формы болезни может проводится изучение спинномозговой жидкости на предмет наличия в ней опухолевых клеток. Полученные данные также помогают подобрать правильную программу терапии болезни.

В процессе постановки диагноза особо важна дифференциальная диагностика. Так, лейкоз у детей и взрослых имеет ряд симптомов, характерных для , а также другие признаки (увеличение органов, панцитопения, лейкемоидные реакции), которые могут свидетельствовать и о других заболеваниях.

Доктора

Лечение лейкоза

Лечения лейкоза острой формы заключается в применении сразу нескольких препаратов с противоопухолевым действием. Их комбинируют с относительно большими дозами глюкокортикоидных гормонов . После тщательного обследования больных врачи определяют, есть ли смысл проведения больному операции по пересадке костного мозга. В процессе терапии очень большое значение имеет проведение поддерживающих мероприятий. Так, больному проводят переливание компонентов крови, а также принимают меры по оперативному лечению присоединившейся инфекции.

В процессе лечения хронического лейкоза на сегодняшний день активно применяются антиметаболиты - препараты, подавляющие развитие злокачественных клеток. Также применяется лечение с использованием лучевой терапии, а также введение пациенту радиоактивных веществ.

Специалист определяет методику лечения лейкоза, руководствуясь тем, какая форма заболевания развивается у пациента. В процессе проведения лечения обеспечивается контроль за состоянием больного с помощью регулярного проведения анализов крови и исследования костного мозга.

Лечение лейкоза проводится регулярно, на протяжении всей жизни. Важно учесть, что без лечения возможен быстрый летальный исход.

Острый лейкоз

Наиболее важным моментом, который следует учитывать тем, у кого диагностирован острый лейкоз, является то, что лечение лейкоза данной формы следует начинать немедленно. Без надлежащего лечения болезнь прогрессирует необычайно быстро.

Различают три стадии острого лейкоза . На первой стадии происходит дебют заболевания: начальные клинические проявления. Период заканчивается получением эффекта от предпринятых мер по лечению лейкоза. Вторая стадия болезни – ее ремиссия. Принято различать ремиссию полную и неполную. Если имеет место полная клинико-гематологическая ремиссия, которая длится не меньше одного месяца, то клинические проявления отсутствуют, в миелограмме определяется не больше 5% бластных клеток и не больше 30% лимфоцитов. При неполной клинико-гематологической ремиссии клинические показатели приходят в норму, в пунктате красного костного мозга в наличии не больше 20% бластных клеток. На третьей стадии болезни происходит ее рецидив. Процесс может начаться с возникновения экстрамедуллярных очагов лейкозной инфильтрации в разных органах, при этом показатели гемопоэза будут в норме. Больной может не высказывать жалоб, однако при исследовании красного костного мозга выявляют признаки рецидива.

Лечить острый лейкоз у детей и взрослых следует только в специализированном учреждении гематологического профиля. В процессе терапии основным методом является , цель которой – уничтожить все лейкозные клетки в организме человека. Проводятся также вспомогательные действия, которые назначают, руководствуясь общим состояние пациента. Так, может проводиться переливание компонентов крови, мероприятия, направленные на снижение уровня интоксикации и профилактику инфекций.

Лечение острого лейкоза состоит из двух важных этапов. Во-первых, проводится индукционная терапия. Это химиотерапия, при которой уничтожаются злокачественные клетки, и ставиться цель достичь полной ремиссии. Во-вторых, проведение химиотерапия уже после достижения ремиссии. Данный метод направлен на то, чтобы предупредить рецидив болезни. В этом случае подход к лечению определяется уже в индивидуальном порядке. Возможно проведение химиотерапии с использованием подхода консолидации. При этом после ремиссии используется программа химиотерапии, аналогичная той, которую применяли ранее. Подход интенсификации заключается в использовании более активной химиотерапии, чем в процессе лечения. Применение поддерживающей терапии заключается в использовании меньших доз препаратов. Однако сам процесс химиотерапии более длительный.

Также возможно лечение с помощью иных методов. Так, лейкоз крови можно лечить путем высокодозной химиотерапии, после которой больному производится стволовых кроветворных клеток. Для лечения острого лейкоза применяются новые лекарственные средства, среди которых можно выделить нуклеозидные аналоги, моноклональные антитела, дифференцирующие средства.

Профилактика лейкоза

В качестве профилактики лейкозов очень важно регулярно проходить профилактические осмотры у специалистов, а также проводить все необходимые профилактические лабораторные анализы. При наличии симптомов, описанных выше, следует незамедлительно обращаться к специалисту. На данный момент не разработаны четкие меры по первичной профилактике острого лейкоза. Больным после достижения стадии ремиссии очень важно проводить качественную поддерживающую и противорецидивную терапию. Необходим постоянный контроль и наблюдение у онкогематолога и педиатра (в случае лейкоза у детей). Важен постоянный тщательный контроль над показателями крови пациента. После лечения лейкоза пациентам не рекомендуется переезжать в другие климатические условия, а также подвергать больного физиотерапевтическим процедурам. Детям, которые болели лейкозом, проводят профилактические прививки согласно индивидуально разработанному календарю прививок.

Диета, питание при лейкозе

Список источников

Дроздов А.А. Заболевания крови: полный справочник: Полная классификация. Механизмы развития. Самые современные методы диагностики и лечения / А.А. Дроздов, М.В. Дрождо-ва. - М.: ЭКСМО, 2008.
лузман Д.Ф. Диагностика лейкозов. Атлас и практическое руководство. - К.: Морион, 2000.
Ковалева Л.Г. Острые лейкозы. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1990.
Вайнер М.А., Кейро М.С. Секреты детской онкологии и гематологии/М.А. Вайнер, М.С. Кейро. - М.: Бином, Невский диалект, 2008.

Система крови играет важную роль в нормальном функционировании всех внутренних органов, поэтому ее заболевания требуют срочного лечения. Лейкоз крови (лейкемия) – онкологическое заболевание, в народе называемый раком крови или белокровием. Чем раньше будет диагностирована болезнь, тем более благоприятный прогноз получает пациент на будущее.

Общее описание

Лейкоз крови – что это и почему некоторым приходится бороться с этим заболеванием? В здоровом организме процесс деления клеток происходит упорядочено: после гибели, полного разрушения старых, на их месте уже образуются новые, готовые продолжать работу предыдущих. Когда развивается рак, рост, жизнь, функции, деление клеток нарушаются. Болезнь лейкемия, или лейкоз – состояние, при котором рак поражает костный мозг, отвечающий за формирование клеток крови. Когда происходит их перерождение, они уже не развиваются в нормальный полноценный лейкоцит, а становятся раковыми.

Важно! Лейкоциты представляют собой кровяные тельца белого цвета, поэтому лейкемию крови часто называют белокровием.

Раковая клетка начинает интенсивно делиться, это объясняет, с чего начинается лейкоз. Когда количество атипичных клеток увеличивается, они вытесняют нормальные кровяные тельца и начинают разноситься по всему организму системой кровотока. Это нарушает работу внутренних органов, лимфоузлов, вызывает патологические изменения в них.

Лейкоз, как любое онкологическое заболевание, является агрессивным, часто развивается быстро. В зависимости от этого выделяют такие виды:

хроническая форма – менее агрессивная;
острая форма лейкоза – симптомы ярко выражены.

Важно! Часто заболевание в хронической форме обнаруживается не сразу – например, когда пациент сдает общий анализ крови при обращении к врачу с жалобами на простуду, другие болезни.

Симптомы лейкоза

Симптомы лейкоза очевидны при течении заболевания в острой форме, они появляются из-за недостатка здоровых клеток в крови, способных полноценно выполнять свои функции. Основные симптомы у взрослых и детей – это:

быстрая утомляемость, частое недомогание, сонливость;
нарушения деятельности мозга: неспособность концентрировать внимание, решать поставленные задачи, проблемы с памятью;
изменение цвета кожных покровов: бледность, появление синяков;
длительное заживление даже небольших ранок;
болезненные ощущения в суставах, ломота в них;
проблемы с дыханием, частая одышка;
увеличение лимфатических узлов, заметное невооруженным глазом – в области шеи и подмышек, в паху;
снижение аппетита, тошнота, резкая потеря веса.

Часто после обращения к врачу, проведения диагностики, специалист определяет анемию. Затем назначается дополнительное обследование, которое позволяет выявить признаки злокачественного процесса. Большинство симптомов лейкоза крови, ощущаемых человеком, невозможно связать с раком. Ухудшение самочувствия и другие признаки характерны для различных заболеваний, поэтому многие совершают ошибку, занимаясь самолечением, обращаются к врачам лишь тогда, когда болезнь прогрессировала.

Виды

Основные виды лейкоза – острый и хронический. Они делятся на подвиды в зависимости от того, какие клетки вовлечены в патологический процесс. Главное отличие заключается в возможности перехода хронической формы в острую и невозможности обратного. Название «острая» лейкемия получила десятки лет назад, когда подтверждение диагноза звучало как приговор, больному давали прогноз на максимум несколько месяцев жизни. Сегодня благодаря достижениям медицины удается достичь длительной ремиссии, однако при несвоевременном обращении к специалистам человека ждет летальный исход.

Важно! Острая форма чаще диагностируется у детей в возрасте 3–4 лет, пожилые пациенты в большинстве случаев сталкиваются с хронической.

В зависимости от вида пораженных раком клеток развиваются:

острый лимфолейкоз;
острая лимфобластома крови.

Симптомы острого лейкоза в начале развития похожи на проявления вирусных, респираторных заболеваний. Человек ощущает недомогание, разбитость, появляется лихорадка, упадок сил, сонливость. Когда лейкемия переходит от начальной стадии в развернутую, раковые клетки, выработанные костным мозгом, уже разносятся по всему организму. Человек может обращаться в больницу с жалобами на боль в селезенке, печени, других органах, костях.

Хронический лейкоз делится на несколько подвидов в зависимости от пораженных клеток:

Миелолейкоз. Эта форма наиболее распространена среди взрослых. Чем раньше назначается химиотерапия, тем больше вероятность избежать летального исхода. Хронический миелолейкоз характеризуется усилением синтеза миелоидных клеток в костном мозге и увеличением содержания гранулоцитов (нейтрофилов,базофилов, эозинофилов) в крови. Болезнь связана с филадельфийской хромосомой (у 95% пациентов) – транслокацией с 9 на 22 хромосому.
Лимфолейкоз. Хромосомные мутации (абберации) наблюдаются у 80% таких пациентов. Чаще всего его провоцирует генетическая предрасположенность. Хронический лимфолейкоз характеризуется усилением синтеза лимфоцитов в костном мозге.

Хронический миелолейкоз чаще встречается в возрасте от 25 до 50 лет, лимфолейкоз – старше 50. Лечится или нет заболевание, зависит больше не от возраста человека, а от того, насколько своевременно его обнаружили.

Причины возникновения

Лейкемия крови по-прежнему остается заболеванием, изучением причин которого наука продолжает заниматься. Почему происходит сбой в процессе деления клеток, неизвестно. Человеческий организм «запрограммирован» настолько четко, что подобные отклонения остаются загадкой. Все же врачи говорят о предрасполагающих к заболеванию факторах. Основными из них являются:

радиоактивное воздействие в больших дозах;
длительный контакт с некоторыми ядовитыми токсическими соединениями, особенно бензолами;
хронические врожденные заболевания, сопровождающиеся хромосомными нарушениями – например, синдром Дауна;
проведенная химиотерапия (даже если раковое образование, для лечения которого она назначалась, устранено успешно);
наследственность.

Курение является вредной привычкой, также способной спровоцировать лейкоз крови. Во-первых, в табаке содержатся бензолы, хоть их количество невелико. Но, если посчитать объем за всю жизнь курильщика, получается внушительное число. Во-вторых, вред от сигарет, оказываемый на костный мозг человека, давно доказан. Поэтому курение также является располагающим фактором к развитию лейкоза.

Лечение

Общей схемы лечения лейкоза крови не существует, при выборе метода терапии врач учитывает следующие факторы:

прогрессирование заболевания, его стадию;
симптоматику;
возраст пациента;
наличие врожденных и хронических патологий;
перенесенные ранее курсы химиотерапии.

Излечимо или нет это заболевание? Врачи отвечают отрицательно. Цель назначаемого лечения – добиться длительной ремиссии, при ней всегда остается риск возвращения болезни. При хронической форме лейкоза важно осуществлять контроль течения заболевания, насколько возможно замедлить развитие раковых клеток. Добиться ремиссии при этом вполне возможно.

Врачи применяют один из трех возможных методов лечения лейкоза крови:

Химиотерапия. Человек находится в больнице, где на протяжении установленного врачом периода времени получает дозу препаратов, направленных на уничтожение раковых клеток.
Радиотерапия. С помощью излучения оказывается воздействие на раковые клетки. С его помощью удается также нормализовать состояние селезенки, других пострадавших органов.
Трансплантация стволовых клеток, костного мозга. Сложная с медицинской точки зрения процедура, перед проведением которой обычно назначают курс химиотерапии либо радиотерапии.

Также назначается прием лекарственных препаратов таких групп:

стероидные гормоны;
цитостатики;
иммуносупрессоры;
витамины группы В;
аминокапроновая кислота.

Важно! Для эффективности любого метода лечения необходимо соблюдать другие рекомендации врачей: избегать курения, загара, стрессов, больших физических нагрузок, следовать рекомендациям по питанию.

У детей

Лейкоз крови у детей – наиболее распространенное из всех онкологических заболеваний, диагностирующееся в возрасте от 2 до 7 лет. Более чем в 90% всех случаев лейкемия является острой, а не хронической, но добиться длительной ремиссии вполне реально. Причины его появления такие же, как и у взрослых, особую роль играет хромосомный фактор, предполагающий генетические изменения.

Важно! У детей, родившихся с синдромом Дауна, риск развития лейкемии в 15 раз выше, чем у других.

Симптомы у детей идентичны взрослым, часто тревожным знаком для родителей становится бледная кожа с зеленоватым, желтым оттенком, появление синяков без причины. Ребенок, у которого диагностировали рак крови, немедленно госпитализируется в гематоонкологический стационар. При выраженном иммунодефиците его помещают в бокс, обеспечивая стерильные условия пребывания.

Основу лечения чаще всего составляет полихимиотерапия. Выбор химиопрепаратов, их сочетание, дозировки определяются в индивидуальном порядке. При необходимости проводится трансплантация стволовых клеток, костного мозга. После того, как болезнь отступила, терапия продолжается. Она включает в себя закрепление результата, устранение осложнений, затронувших внутренние органы, профилактику.

Прогноз жизни

Сколько живут люди, у которых диагностировали лейкоз крови, зависит от многих факторов. Составлять прогноз выздоровления можно только индивидуально. Если у ребенка в возрасте от 2 до 10 лет обнаружена лейкемия, но при этом начато эффективное своевременное лечение, вероятность длительной ремиссии велика, хоть о полном выздоровлении врачи не говорят.

У взрослых прогноз во многом зависит от возраста. Пациенты с хронической формой лейкоза обычно живут достаточно долго. В младшем возрасте прогноз может варьировать от 5 лет и выше. На эту цифру влияют количество и вид пораженных клеток, своевременность лечения, грамотность в выборе терапии, множество других факторов.

Лейкоз крови представляет собой серьезное онкологическое заболевание, при котором раковые клетки поражают костный мозг – отдел, в котором вырабатываются лейкоциты. Современная медицина предлагает химиотерапию, лучевое воздействие, другие методы лечения. Их эффективность во многом зависит от своевременного обнаружения болезни.

Лейкемия бывает разных видов, в зависимости от того, какие именно клетки крови подверглись мутации и от скорости развития заболевания

Лейкемия (рак крови, лейкоз, белокровие) – это группа злокачественных заболеваний костного мозга, крови и лимфатической системы.

Развивается лейкемия в костном мозге – ведь именно в этом органе происходит образование кровяных клеток: лейкоцитов (белых клеток крови), эритроцитов (красных кровяных телец) и тромбоцитов (кровяных пластинок).

Лейкемия крови: что это за болезнь?

Каждый вид клеток выполняет свои функции. Эритроциты разносят по нашему организму кислород и удаляют продукт его переработки — углекислый газ. Тромбоциты, способствуя сворачиванию крови, предотвращают кровотечения. Лейкоциты защищают наш организм от враждебных микроорганизмов и предотвращают развитие инфекционных заболеваний. Поэтому наиболее часто поражаются именно лейкоциты.

Причины возникновения рака крови (лейкоза)

В здоровом организме клетки сначала делятся, развиваются, превращаются в зрелые клетки, которые исправно выполняют положенные им функции и через некоторое время разрушаются, уступая место новым молодым клеткам.

По неустановленным пока причинам в одной из клеток костного мозга происходит мутация и вместо того чтобы стать зрелым лейкоцитом, мутировавшая клетка становится аномальной, раковой. Эта раковая клетка утрачивает свою защитную функцию, но при этом начинает бесконтрольно делиться, производя новые аномальные клетки.

Со временем раковые клетки вытесняют из крови здоровые. Так развивается лейкемия. Проникая во внутренние органы и лимфатические узлы, лейкозные клетки становятся причиной происходящих в них патологических изменений.

Почему же это происходит? Мутации чаще всего подвергаются незрелые, молодые клетки. Способствовать этому могут различные факторы:

Повышенная радиация.
Работа на вредном производстве и объектах с повышенным радиационным фоном.
Наследственная предрасположенность.
Некоторые врожденные хромосомные заболевания (например, синдром Дауна).
Продолжительная химиотерапия.
Курение.
Химические яды, содержащиеся в пище или в воздухе.
Некоторые вирусы (например, вирус иммунодефицита человека).

Под их воздействием аномальная клетка и начинает процесс бесконечного деления, теряя связь со всем организмом и клонируя себя. Одна такая клетка может создать популяцию, состоящую из сотен тысяч подобных ей клеток.

Аномальные клетки, размножаясь, нарушают процесс нормального деления, развития и функционирования здоровых клеток, поскольку отнимают у них питание. Со временем они начинают занимать слишком много места в костном мозге.

Когда их становится слишком много, раковые клетки через кровоток распространяются по всему организму. Они поражают сердце, лимфатические узлы, печень, почки, легкие, кожу, головной мозг, образуя в них своеобразные «колонии» и нарушая работу этих органов.

Для обозначения этого заболевания в медицине используют термины лейкемия и лейкоз . Название «рак крови» стойко бытует среди пациентов, хотя это – некорректный термин, не подходящий для обозначения болезней системы кроветворения и кровоснабжения.

Лейкемия бывает разных видов, в зависимости от того, какие именно клетки крови подверглись мутации и от скорости развития заболевания. Она может быть острой и хронической.

Если болезнь прогрессирует стремительно, это – острый лейкоз. Опухоль в этом случае развивается из молодых, незрелых клеток крови, которые не могут выполнять отведенных им функций.

Хроническое заболевание протекает длительно, поскольку мутировавшие клетки ещё способны частично выполнять функции здоровых клеток и симптомы заболевания появляются не сразу. В течение многих лет пациент может даже не догадываться о наличии у него онкологического заболевания.

Нередки случаи, когда хроническую лейкемию обнаруживают совершенно случайно, во время прохождения профилактического обследования, на основе анализа крови. Хронический лейкоз развивается из зрелых клеток крови. Хроническая лейкемия протекает не так стремительно, как острая, но с годами она неизбежно прогрессирует, по мере накопления раковых клеток в крови.

В зависимости от типа поврежденных болезнью клеток различают разные формы лейкемии: миелобластную, лимфобластную и др.

Симптомы лейкемии

Очень часто первые признаки заболевания ничем не отличаются от симптомов обычного легкого недомогания или простуды. У пациента может наблюдаться:

Повышенная слабость.
Быстрая утомляемость.
Нерегулярные и ничем не обусловленные подъемы температуры тела (до невысоких значений).
Повышенная потливость по ночам.
Частые головные боли.
Резкая потеря веса.
Бледность кожных покровов.
Отсутствие аппетита (вплоть до появления отвращения к пище и некоторым запахам).
Частые инфекционные заболевания.

Это — группа неспецифичных симптомов, которые не настораживают пациентов и не дают им повода для обращения к врачу. А вот следующая группа признаков должна уже насторожить окружающих, поскольку их невозможно не заметить.

Частое образование синяков.
Постоянные носовые кровотечения.
Боли в суставах и костях.
Сухая кожа с желтушной окраской.
Повышенная сонливость.
Чрезмерная раздражительность.
Мелкая сыпь на коже.
Повышенная кровоточивость слизистых.
Проблемы с мочеиспусканием (затрудненное или сниженное).
Ухудшение зрения.
Плохое заживление ран на коже.
Появление одышки.
Увеличение лимфатических узлов. Часто под кожей пациента в области естественных складок (в подмышечных впадинах и в паху), на шее, над ключицами могут образовываться плотные безболезненные узлы. В случае выявления этих образований требуется немедленное обращение к врачу, который даст направление на анализ крови и ультразвуковое исследование воспалившихся лимфоузлов. В зависимости от полученных результатов врач направит пациента к онкологу, гематологу или хирургу.

Признаки, указанные ниже, говорят о том, что заболевание зашло уже далеко.

Резкое увеличение селезенки и печени.
Вздутие живота (и увеличение его в размерах), ощущение тяжести в подреберье.

Как определяют лейкоз

Для выявления лейкемии назначают следующие обследования и анализы:

Общий анализ крови . Очень часто лейкемию обнаруживают случайно, на основе анализа, сданного во время профилактического осмотра. Лейкемия дает очень высокое содержание лейкоцитов, снижение гемоглобина и низкое содержание тромбоцитов в крови.
Аспирация костного мозга – извлечение клеток костного мозга для последующего изучения их под микроскопом в лабораторных условиях. С помощью специальной иглы врач достигает костного мозга, прокалывая наружный слой кости. При этом применяется местное обезболивание.
Биопсия костного мозга – еще один способ обследования клеток костного мозга. Суть процедуры состоит в извлечении небольшого кусочка кости вместе с костным мозгом. Биопсию производят под местной анестезией.

Полученный материал изучается под микроскопом. Биопсия и аспирация – не взаимозаменяемые процедуры. Иногда пациенту назначают и ту, и другую. Аспирация и биопсия позволяют не только подтвердить диагноз лейкоза, но и определить его тип (поскольку можно точно установить, клетки какого типа участвуют в онкологическом процессе).

Генетическое обследование (цитогенетика) – это изучение хромосом в лейкозных клетках крови. Этот вид обследования позволяет уточнить тип лейкоза.
Пункция спинномозговой жидкости проводится для того, чтобы установить, распространился ли лейкоз на центральную нервную систему. Пункция осуществляется длинной тонкой иглой, которую вводят между позвонками (поясничного отдела) позвоночника. При этом используется местное обезболивание. Извлеченная спинномозговая жидкость исследуется на наличие раковых клеток крови.
Рентген грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости, биохимический анализ крови помогают установить степень распространения лейкемии в другие органы.

Как лечат лейкемию

Лечение лейкемии зависит от того, к какому типу она относится. Некоторые типы лечатся более успешно, другие почти не поддаются лечению, поэтому тактика лечения бывает разной в каждом конкретном случае.

Для лечения хронических лейкозов обычно выбирается поддерживающая тактика, преследующая цель отсрочить или предотвратить развитие осложнений. Поддерживающее лечение лейкемии включает прием гормональных препаратов, общеукрепляющих средств, антибактериальной и противовирусной терапии для предотвращения инфекций.

Острая лейкемия требует немедленного врачебного вмешательства. Лечение состоит в приеме большого количества лекарств, принимаемых большими дозами (так называемая химиотерапия) и радиотерапии.

В некоторых случаях применяется тактика подавления иммунитета, которая позволяет организму избавиться от лейкозных клеток с дальнейшей трансплантацией здоровых донорских клеток. Пересадка костного мозга может осуществляться как от донора, так и от самого пациента. В качестве донора могут привлекаться родственники больного. В случае выявления несовместимости поиск донора осуществляется через интернет.

Лечение проводится в гематологическом отделении. Пациенты помещаются в отдельные боксы, исключающие занесение инфекции извне.

Сколько живут больные раком крови женщины, мужчины, дети (лейкемией)

Частота заболевания лейкемией колеблется от 3-10 человек на 100 000 населения. Мужчины болеют чаще женщин (в 1,5 раза). Чаще всего хронические лейкозы развиваются у пациентов в возрасте 40-50 лет, острые – у подростков 10-18 лет.

Острые лейкозы (без лечения) часто заканчиваются гибелью пациентов, однако если лечение было начато своевременно и проводилось правильно, прогноз бывает благоприятным (особенно для детей). Острые лимфобластные лейкозы заканчиваются выздоровлением больных в 85-95 % случаев.

Острые миелобластные лейкозы излечиваются с вероятностью в 40-50% случае. Применение трансплантации стволовых клеток увеличивает этот процент до 55-60% .

Хронические лейкозы протекают медленно. Пациент (женщина) годами может не подозревать, что у неё (него) рак крови. В случае же, если хронический лейкоз переходит в стадию бластного криза, он становится острым. Продолжительность жизни пациентов в этом случае не превышает 6-12 месяцев . Смерть в период бластного криза наступает от осложнений.

Если же лечение хронической лейкемии проводится правильно и началось своевременно, удается добиться стойкой ремиссии на долгие годы. При использовании химиотерапии средняя продолжительность жизни мужчин и женщин с раком крови составляет 5-7 лет .

Что такое лейкоз у человека?

Лейкоз (рак крови, лейкемия, белокровие) - это онкологическое заболевание крови, при котором происходит неконтролируемое деление клеток лейкоцитарного ростка. При остром лейкозе опухолевым субстратом являются бластные клетки, при хроническом - зрелые. Эти виды лейкоза значительно различаются по клинике, течению и подходу к терапии. Прогноз лейкоза без лечения - неблагоприятный, но современная медицина достигла значительных успехов в терапии лейкозов. При своевременной диагностике и выполнении всех назначений врача возможно достижение стойкой ремиссии. Процентное соотношение благоприятных и летальных исходов, а также частота рецидивов зависят от вида лейкоза и индивидуальных особенностей заболевания.

Причины лейкоза

Однозначно назвать причины возникновения лейкоза довольно сложно. Заболевание связано с возникновением хромосомных мутаций, которые определяют тип заболевания, тактику лечения и прогноз. В настоящее время выделяют несколько факторов, которые могут вызывать изменения в геноме клеток:

радиация;
канцерогены;
вирусы;
наследственность.

Профилактика лейкоза сводится к ограничению воздействия факторов риска.

Патогенез лейкоза

В результате произошедших в клетках лейкоцитарного ростка изменений начинается их бесконтрольное размножение. Сначала это доброкачественная прогрессия, но впоследствии в результате дальнейших мутаций образуются субклоны-поликлоны, обуславливающие злокачественную пролиферацию. В результате образуется огромное количество «неправильных» лейкоцитов. Это незрелые формы с низкой функциональной активностью и более долгим сроком жизни. Из костного мозга, где изначально локализуется патологический процесс, опухолевые клетки попадают в кровь, где могут определяться при выполнении общего анализа крови.

Интенсивный лейкопоэз в костном мозге подавляет остальные ростки кроветворения, что вызывает развитие анемии и тромбоцитопении с соответствующей симптоматикой. Лейкоцитов в крови много, но так как они незрелые, функцию свою они не выполняют, поэтому больные лейкозом подвержены развитию инфекционных заболеваний.

Без лечения опухолевые клетки распространяются по организму, скапливаясь в печени, лимфоузлах, селезенке, нервной системе, нарушая их нормальное функционирование. Причиной смерти без терапии могут стать осложнения со стороны вовлеченных в патологический процесс органов, кровотечения или кровоизлияния в мозг в результате тромбоцитопении, а также инфекции, развивающиеся на фоне иммунной недостаточности.

Симптомы лейкоза

Первые признаки лейкоза неспецифичны и часто остаются без внимания, что значительно ухудшает прогноз заболевания. Часто его принимают за другую патологию, долго и безрезультатно лечат ее, а тем временем болезнь прогрессирует.

Признаки лейкоза:

Перечисленные симптомы являются общими для всех видов лейкоза, но каждый из них имеет свои особенности.

Классификация лейкозов

Острые и хронические лейкозы - это совершенно разные заболевания, то есть острый лейкоз не является обострением хронического, и не переходит в него впоследствии, как можно подумать по аналогии со многими другими заболеваниями. Единственным объяснением того, почему используется данная терминология, можно считать то, что начало и течение хронических лейкозов намного более медленное и плавное, чем острых.

Острый лейкоз - это опухоль, субстратом которой являются незрелые бластные клетки, а при хроническом патологически размножаются созревающие и зрелые клетки лейкоцитарного ряда. Острый лейкоз чаще встречается у детей, а хронический - у взрослых.

Классификация лейкозов основана на морфологических особенностях заболевания. Гемопоэз включает в себя несколько стадий, которые проходят клетки, дифференцируясь от клетки-предшественника до зрелого лейкоцита с характерной морфологией (лимфоцит, нейтрофил, моноцит и пр.). Опухолевый процесс может развиться в популяции любых переходных форм, и именно этот факт определяет название заболевания, особенности его течения и терапии.

Классификация острых лейкозов:

острый лимфобластный лейкоз (самый частый у детей и имеющий наиболее благоприятный прогноз в отношении жизни);
острый миелобластный лейкоз (самый частый у взрослых);
острый монобластный лейкоз (редкий);
острый промиелоцитарный лейкоз (редкий и быстро прогрессирующий);
острый плазмобластный лейкоз;
острый мегакариобластный лейкоз (очень редкий);
острый эритромиелобластный лейкоз (редкий, может трансформироваться в миелобластный).

Классификация хронических лейкозов:

хронический миелоидный лейкоз;
хронический лимфоцитарный лейкоз:
- пролимфоцитарный лейкоз (самый быстро прогрессирующий из ХЛЛ);
- волосатоклеточный лейкоз;
- т-клеточный лейкоз;
хронический моноцитарный лейкоз.

Диагностика лейкозов

Самым простым исследованием, позволяющим заподозрить лейкоз, является анализ крови. Для большей информативности рекомендуется не только автоматический подсчет клеток, но и при помощи лаборанта, «глазами». Некоторые приборы могут путать одни клетки с другими и не способны определять их морфологические особенности.

Картина крови при лейкозах имеет следующие особенности:

Лейкоциты

Изменение количества лейкоцитов. Отклонения могут быть в обе стороны - лейкопения или гиперлейкоцитоз в равной степени являются возможными признаками лейкемии, но увеличение количества лейкоцитов встречается чаще. Именно поэтому лейкоз называют белокровием.

Качественный состав лейкоцитов тоже значительно изменяется при лейкозе и является диагностическим критерием острых и хронических форм. При остром лейкозе, как правило, в крови обнаруживаются бласты и зрелые клетки при отсутствии промежуточных форм. Такую картину называют «лейкемическим провалом» и считают достоверным признаком острого лейкоза. При хроническом лейкозе в анализе крови бластов немного или они отсутствуют вовсе, лейкемического провала нет, присутствуют все переходные формы.

Бласты, которые однозначно свидетельствуют об остром лейкозе, в периферической крови присутствуют не всегда, поэтому могут не определяться в общем анализе крови. Заподозрить лейкоз можно на основании признаков угнетения других ростков кроветворения.

Эритроциты

Количество эритроцитов в анализе крови обычно снижено, так как их образованию мешают опухолевые клетки, заполняющие костный мозг. Из-за уменьшения количества эритроцитов снижаются цифры гемоглобина, то есть развивается анемия. То, что она не связана с дефицитом железа или витаминов, подтверждает нормальное или повышенное содержание гемоглобина в эритроцитах, а также небольшое количество ретикулоцитов, свидетельствующее о низкой регенераторной способности эритроидного ростка.

Тромбоциты

Количество тромбоцитов уменьшается по тем же причинам, что и количество эритроцитов. В изолированном виде практически не встречается, поэтому оценивается в комплексе с другими показателями.

Исследование костного мозга

Общий анализ крови позволяет только заподозрить лейкоз, а окончательно поставить диагноз можно только после пункции костного мозга. В пунктате при лейкозе бласты выявляются всегда, кроме того, можно адекватно оценить процесс кроветворения, определить опухолевый субстрат. Забранный во время пункции материал подвергают не только визуальному исследованию с целью оценки морфологии клеток, проводятся цитохимические реакции, иммунофенотипирование, позволяющие поставить наиболее точный диагноз. Это важно с точки зрения назначения терапии, так как доказано, что фенотипически-различные опухолевые клетки по-разному реагируют на химиопрепараты.

В тех случаях, когда пункция оказывается неинформативной, назначается трепанобиопсия. Она дает более достоверную картину, так как при ее проведении «забирается» столбик ткани. При пункции жидкий костный мозг «вытягивается» шприцем через иглу, и патологические клетки, если их немного, могут в пунктат просто не попасть.

Дополнительные исследования

При первичной диагностике лейкозов обязательно проводится еще ряд исследований, позволяющих оценить состояние организма и степень вовлечения в патологический процесс других органов и систем (не костного мозга).

Спиномозговая пункция обязательно проводится для исключения нейролейкемии. Бластный цитоз свидетельствует о вовлечении в заболевание нервной системы.
УЗИ печени и селезенки назначается, даже если органы не увеличены в размерах. Могут выявляться очаги лейкемоидной инфильтрации.
Рентгенограмма или компьютерная томограмма грудной клетки выявляет расширение тени средостения за счет внутригрудных лимфоузлов, затемнения в легких (лейкемиды).
Биохимический анализ крови в начале заболевания может не иметь значимых отклонений от нормы, но он важен для оценки состояния организма перед назначением химиотерапии и во время ее проведения выполняется постоянно. С этой же целью проводятся ЭКГ, ЭЭГ.

Дифференциальный диагноз

Симптомы лейкоза могут напоминать клиническую картину некоторых других заболеваний, с которыми нужно проводить дифференциальную диагностику.

Угнетение всех ростков кроветворения (панцитопения) наблюдается при апластической анемии, которая может быть врожденной и приобретенной.

Лейкоцитоз с появлением юных форм в периферической крови («сдвиг влево») называется лейкемоидной реакцией, которая может развиваться при тяжелых инфекциях, лечении преднизолоном. Важно, что бластов при лейкемоидных реакциях не бывает.

Увеличение печени и селезенки (гепатоспленомегалия) при наличии признаков инфекции - клинические признаки инфекционного мононуклеоза. Кроме внешних признаков в крови появляются мононуклеары - характерный симптом заболевания. Они представляют собой измененные лимфоциты и могут быть приняты за бластные клетки.

Увеличение лимфоузлов, селезенки, частые инфекции - симптомы СПИДа. Диагностируют заболевание, определяя в крови маркеры ВИЧ-инфекции.

Лечение лейкозов

Самым частым вопросом в отношении лейкоза является главный: лечится или нет? Ответ на него зависит от вида лейкоза, стадии заболевания, на которой он был диагностирован и, соответственно, начата терапия, особенностей организма.

Сразу нужно отметить, что лечение онкогематологических заболеваний - вопрос очень серьезный, и всегда проводится с использование химиотерапевтических средств. Попытки лечения лейкоза народными средствами не только не принесут результата, но и могут привести к печальным последствиям из-за откладывания начала полноценного лечения.

Химиотерапия

В настоящее время используется протокольный подход к проведению химиотерапии. Суть его заключается в непрерывном и продолжительном введении химиопрепаратов по определенной схеме. Обычно она включает 3 стадии:

индукция ремиссии;
консолидация ремиссии;
поддерживающая терапия.

Некоторые варианты лейкоза, которые встречаются чаще других и достаточно хорошо изучены, имеют подробные протоколы с детализацией не только доз и периодичности введения лекарственных средств, но и подробными инструкциями по проведению диагностики и тактике при развитии различных осложнений. Например, лечение острого лимфобластного лейкоза у детей (самый часто встречающийся вариант) проработано до мелочей, благодаря чему показывает высокую эффективность.

Лечение острого лейкоза обычно требует более внимательного подхода и более многокомпонентной терапии.

Ученые постоянно работают над оптимизацией схем лечения лейкоза, что позволяет достигать все лучших результатов. Если буквально 50 лет назад диагноз лейкоза, особенно острого, звучал как приговор, то сегодня прогноз многих вариантов можно считать благоприятным. К сожалению, в ряде случаев развиваются рецидивы заболевания, для лечения которых также разрабатываются протоколы.

Прежде чем начать массово использоваться во всех клиниках страны, протоколы химиотерапии исследуются в рамках нескольких клиник. На этапе разработки могут использоваться альтернативные варианты. Наиболее эффективный вариант рекомендуется к включению в протокол.

Препараты для лечения лейкоза и связанные с их приемом осложнения

Чтобы победить лейкоз, необходимо уничтожить все опухолевые клетки. Даже если останется их небольшое количество, впоследствии гемобластоз разовьется вновь. Поэтому очень важно использовать в терапии цитостатики, вызывающие гибель клеток путем апоптоза. Также назначаются глюкокортикостероиды, которые подавляют деление патологических клеток. Эти препараты вводятся перорально или парентерально. При выявлении бластов в спиномозговой жидкости показано интратекальное введение препаратов (в спиномозговой канал во время пункции).

Химиотерапевтические средства действуют не только на опухолевые клетки, они повреждают и здоровые ткани, что является причиной развития многочисленных осложнений. Для того чтобы их предотвратить или облегчить, предусмотрена сопровождающая терапия. В частности при введении цитостатиков обязательны постоянные инфузии физиологического раствора или раствора глюкозы для выведения продуктов распада. Если отмечается задержка жидкости в организме, назначаются диуретики.

Так как обеззараживание всех токсичных веществ происходит в печени, при химиотерапии нагрузка на нее возрастает многократно. По этой причине регулярно проводится биохимический анализ крови с определением уровня трансаминаз. Повышение их количества свидетельствует о повреждении ткани печени и является показанием к назначению гепатопротекторов.

Цитостатики, особенно в сочетании с гормонами, значительно подавляют иммунитет, организм становится очень восприимчив к инфекциям - бактериальным, вирусным, грибковым. По этой причине необходим постоянный контроль температуры тела и отслеживание первых симптомов инфекционного процесса, чтобы своевременно назначить этиотропную терапию.

Некоторые химиопрепараты могут вызывать аллергическую реакцию, в том числе острую, поэтому медицинский персонал должен быть готов ввести антигистаминный препарат, особенно при первом контакте пациента со химиопрепаратом.

Глюкокортикостероиды (ГКС) обладают большим количеством осложнений. Повышение аппетита и увеличение массы тела, нервная возбудимость - это самые очевидные, но не самые опасные из них. Гормональные препараты могут вызывать:

повреждение слизистых желудка и двенадцатиперстной кишки с развитием гастрита и язвы (профилактика - антациды);
повышение артериального давления;
изменения электролитного состава крови в виде снижения содержания калия (особенно при одновременном назначении диуретиков);
остеопороз (профилактика - кальций с витамином Д3);
инфекции из-за подавления иммунитета.

Помимо химиотерапии при некоторых видах лейкоза используют радиотерапию, то есть облучение. Его эффект основан также на подавлении размножения клеток.

Если при помощи химиотерапии удалось достичь ремиссии, то есть опухолевые клетки не определяются в костном мозге и других органах, после завершения поддерживающей терапии пациенты прекращают прием противоопухолевых препаратов. В дальнейшем необходимо только регулярное обследование, чтобы не пропустить возвращение заболевания.

Вероятность рецидивов, к сожалению, достаточно высока. Их лечение требует возобновления химиотерапии.

Если стойкой ремиссии достичь не удается, что бывает как при первичном выявлении заболевания, так и при его рецидиве, единственным вариантом лечения становится трансплантация костного мозга.

Не любой костный мозг может использоваться для пересадки - донор и реципиент должны быть совместимы по HLA-комплексу. Вероятность найти подходящего донора среди родственников значительно выше, но наличие родственных связей - не обязательный критерий. Существуют банки стволовых клеток во всем мире, которые по запросу предоставляют информацию о своей базе.